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PRANDILEX comprimés enrobés (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES GASTRORESISTANTS
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : IPRAD

  Produit(s) : PRANDILEX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 31/5/1960
  2. mise sur le marché 1/9/1960
  3. arrêt de commercialisation 6/8/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 331447-2
  
  1
  boîte(s)
  30
  unité(s)
  blanc

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 6/8/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 26.58 F
  
  Prix public TTC : 44.10 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • VESICULE BILIAIRE 0.08 g
    extrait titre de paroi vesiculaire de bovides
  • PAPAINE 0.10 g
    papaine extractive
  • PEPSINE 0.05 g
    gasterase(pepsine codex 49)
  • ALPHA-AMYLASE 0.15 g
    diastase
  • CELLULASE 0.08 g

  Principes non-actifs

  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • COLOPHANE excipient
  • GLUTEN excipient
  • AMIDON excipient
  • OXYDE DE TITANE colorant (excipient)
  • TALC excipient
  • SUCRE BLANC excipient
  • GELATINE excipient
  • CIRE BLANCHE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ENZYME DIGESTIVE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A09A-A02.
     La répartition dans un comprimé à double noyau assure une meilleure stabilité des enzymes.
  3. OPOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilisé dans le traitement symptômatique des troubles dyspeptiques.

  Précautions d’emploi

  2. INTOLERANCE AU GLUTEN
     Mise en garde : chez les patients atteints d’intolérance au gluten, tenir compte de cette substance dans l’excipient (une dispense pour retirer le gluten de la formule a été demandée) .

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux à trois comprimés dragéifiés à prendre au moment des repas, soit quatre à six comprimés dragéifiés par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Au milieu des repas, entre les repas au moment des ballonnements et lourdeurs digestives pour
  obtenir un effet immédiat.

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