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GLUCOSE 2.5 pour cent CHLORURE DE SODIUM 0.45 pour cent AGUETTANT solution pour perfusion

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – AB 751 015

  
  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : AGUETTANT

  Produit(s) : GLUCOSE ET CHLORURE DE SODIUM AGUETTANT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/5/1976
  2. publication JO de l’AMM 22/1/1977
  3. validation de l’AMM 17/4/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 320090-0
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 23/2/1977
  2. agrment collectivits 12/1/1982
  3. radiation SS 6/10/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 320091-7
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 23/2/1977
  2. agrment collectivits 12/1/1982
  3. radiation SS 6/10/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 5 F

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 320092-3
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 23/2/1977
  2. agrment collectivits 12/1/1982
  3. radiation SS 6/10/1996

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 2.50 g
    Monohydrate (2.75 g), quantit exprime en glucose anhydre.
    Glucose : 138.8 mmol/l, apport calorique glucidique : 100 Kcal/l.
  • SODIUM CHLORURE 0.45 g
    Sodium : 77 mmol/l, chlorures : 77 mmol/l

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-B02.
     Solution parentrale pour rquilibration ionique et apport calorique glucidique modr (100 Kcal/litre). Les proprits sont celles des ions sodium et chlorure ainsi que celles du glucose.
     Osmolarit totale de la solution : 293 mOsm/l, pH compris entre 3.5 et 6.5.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Rhydratation lorsqu’il existe une perte d’eau suprieure la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
     – Prvention des dshydratations intra et extracellulaires.
     – Vhicule pour apport thrapeutique lors de compensations de diurse abondante sans surcharge glucidique.
  3. DESHYDRATATION

  Effets secondaires

  2. POLYURIE
     Osmotique au glucose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Conditions d’utilisation du produit :
     
     . Vrifier avant emploi l’intgrit du contenant et la limpidit de la solution.
     
     . Respecter une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparatre une diurse osmotique.
     
     . Ne pas ajouter de mdicament dans le contenant sans avoir pralablement vrifi la compatibilit avec la solution et le contenant.
  3. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Surveillance de l’tat clinique et biologique sanguin et urinaire (bilan hydrolectrolytique, glycmie, lipoprotines).
     
     Surveiller la kalimie des patients sous digitaliques.
  4. DIABETE
     Chez le diabtique, surveillance biologique accrue et adaptation ventuelle des doses d’insuline ou du traitement hypoglycmiant.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     En cas d’addition de mdicament, vrifier si la zone de pH, pour laquelle la mdication additive est efficace, correspond celle de la solution isotonique de glucose et de chlorure de sodium. Ne pas conserver le mlange.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE
  3. RETENTION HYDROSODEE
     En particulier insuffisance cardiaque, syndrome oedmato-ascitique des cirrhoses.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Perfusion intraveineuse par voie priphrique, en fonction du poids, de l’ge, de l’tat clinique, des besoins en eau et en glucose.
  .
  .
  Incompatibilits Physicochimiques :
  – Vrifier les compatibilits avant d’effectuer les
  mlanges.
  – Vrifier la limpidit et la couleur avant usage.
  .
  .
  Grossesse et Allaitement :
  Cette spcialit peut tre prescrite pendant la grossesse et l’allaitement si besoin.

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