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EMGE LUMIERE 60 mg comprims (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : THERA-FRANCE

  Produit(s) : EMGE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1968
  2. octroi d’AMM 5/9/1974
  3. publication JO de l’AMM 31/3/1976
  4. validation de l’AMM 6/5/1996
  5. arrt de commercialisation 1/7/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303558-8
  
  4
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MAGNESIUM THIOSULFATE 0.60 g
    Correspondant 60 mg (2.5 mmol) de magnsium lment.

  Principes non-actifs

  • TALC excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • ALGINIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE CALCIUM excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C10.
     * Au plan physiologique :
     – Le magnsium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilit neuronale et la transmission neuromusculaire et intervient dans de nombreuses ractions enzymatiques.
     – Elment constitutionnel, la moiti du capital magnsien est osseux.
     * Au plan clinique :
     une magnsmie srique :
     . comprise entre 12 et 17 mg/l (1 1.4 meq/l ou 0.5 0.7 mmol/l) indique une carence magnsienne modre ;
     . infrieure 12 mg/l (1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnsienne svre.
     Cette carence magnsienne peut tre :
     – primitive par anomalie congnitale du mtabolisme (hypomagnsie congnitale chronique),
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dnutritions svres, alcoolisme, alimentation parentrale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhes chroniques, fistules digestives hypoparathyrodies),
     . exagration des pertes rnales (tubulopathies, polyuries importantes, abus de diurtiques, pylonphrites chroniques, hyperaldostronisme primaire, traitement par le cisplatine),

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnsiennes avres isoles ou associes.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – En cas de carence calcique associe, traiter le dficit en magnsium avant le dficit calcique.
     
     – En cas de carence svre et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ce mdicament est rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
     
     Il existe des formes pharmaceutiques adaptes l’enfant de moins de six ans.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesse exposes en nombre suffisamment lev, n’ont pas rvl d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnsium.
     
     En consquence, l’utilisation du magnsium ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnsium dans le lait maternel, l’utilisation du magnsium est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance la cratinine infrieure 30 ml/mn.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce mdicament est gnralement dconseill en association avec les quinidiniques.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : rhydratation, diurse force. En cas d’insuffisance rnale, une hmodialyse ou une dialyse pritonale est ncessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  * Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans :
  * Chez l’adulte :
  – cinq huit comprims par jour rpartir pendant les repas.
  * Chez l’enfant :
  – dix trente milligrames par kilo et par jour ( 0.4 1.2 millimoles par
  kilo et par jour), soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt kilos) trois sept comprims par jour rparir pendant les repas.
  * Le traitement sera interrompu ds la normalisation de la magnsmie.
  .
  Mode d’emploi :
  – Les comprims sont
  avaler tels quels avec un grand verre d’eau.

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