RECORDIL L.A. 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
RECORDIL L.A. 100 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A LIBERATION PROLONGEE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : MERAMProduit(s) : RECORDIL
Evénements :
- octroi d’AMM 25/11/1970
- mise sur le marché 1/1/1971
- arrêt de commercialisation 1/3/1996
- retrait d’AMM 1/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311780-8
1
boîte(s)
30
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 24/6/1971
- inscription SS 24/6/1971
- arrêt de commercialisation 1/3/1996
- radiation SS 10/1/1997
- radiation collectivités 10/1/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EFLOXATE 100 mg
- LACTOSE excipient
- POLYVINYLPYRROLIDONE excipient
- ETHYLCELLULOSE excipient
- AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
- LIPIDROL excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- VASODILATATEUR ANTIANGOREUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01D-X13.
– Augmentation du débit coronaire induction d’une circulation de suppléance; pas de modification de la tension arterielle ni du travail cardiaque.
– Activité anticoronarospastique.
-
Traitement de l’angor d’effort et de décubitus, de l’infarctus récent et séquelles d’infarctus.
Traitement prophylactique des crises angineuses.
- ANTECEDENTS DIGESTIFS
Prudence chez les malades au passé digestif notable.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un comprimé longue action le matin, un comprimé longue action le soir.