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INTETRIX P granuls (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – ABEL XVII

  
  Forme : GRANULE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMA

  Produit(s) : INTETRIX

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1969
  2. octroi d’AMM 29/4/1974
  3. publication JO de l’AMM 26/2/1976
  4. validation de l’AMM 22/8/1989
  5. arrt de commercialisation 4/7/1997
  6. retrait d’AMM 5/7/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 305355-7
  
  1
  sachet(s)
  125
  g
  carton

  Evénements :

  1. agrment collectivits 23/5/1970
  2. inscription SS 23/5/1970
  3. radiation SS 20/11/1997
  4. radiation collectivits 20/11/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : cuillre-mesure
  2.5
  g
  50
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • TILBROQUINOL 3.28 g

  Principes non-actifs

  • REGLISSE excipient
  • AROME FRAMBOISE excipient
  • SACCHAROSE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07A-X10.
     Usage pdiatrique.
     Action anti-bactrienne large spectre sur la majorit des germes intestinaux pathognes, Gram + et Gram – .
     Action antifongique intestinale, notamment sur le candida albicans.
     antiamibien de contact.
  3. ANTIAMIBIEN (HYDROXYQUINOLEINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : P01A-A05.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Diarrhes aigus prsumes d’origine bactrienne en l’absence de suspicion de phnomenes invasifs.
     Le traitement ne dispense pas d’une hydratation si elle est ncessaire : l’importance de la rhydratation et sa voie d’administration (per os ou IV) doivent tre adaptes l’importance de la diarrhe,l’ge et le terrain du sujet.

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     L’administration d’Inttrix ne dispense pas d’une rhydratation si cela est ncessaire.
     
     Lors de traitements continus et prolongs par des hydroxyquinolines (clioquinol) et spcialement posologie leve, des cas de mylite subaigu, de neuropathies priphriques et d’atteintes du nerf optique ont t dcrits.
     
     Ils pourraient survenir plus particulirement dans certaines conditions, dont l’insuffisance hpatique et/ou rnale.
     
     Pour l’Inttrix P, il est conseill par prudence de ne pas prolonger le traitement au-dela de 4 semaines sans nouvel examen mdical.
     
     L’Inttrix P ne doit pas tre prescrit en association avec d’autres mdicaments contenant des hydroxyquinolines

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  2 3 cuillers-mesure par 5 kg de poids et par jour, en 3 ou 4 prises.
  .
  Mode d’Emploi :
  Inttrix P doit tre absorb soit dans un peu d’eau, soit incorpor l’alimentation.

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