ARTHRI-SEL poudre orale (arrêt de commercialisation)

ARTHRI-SEL poudre orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/11/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : GONNONProduit(s) : ARTHRI-SEL
Evénements :
- mise sur le marché 8/12/1970
- octroi d’AMM 9/7/1974
- publication JO de l’AMM 9/4/1976
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
- retrait d’AMM 2/1/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311736-9
20
sachet(s)
papierEvénements :
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SODIUM SULFATE ANHYDRE 1.68 g
- LITHIUM CITRATE 20 mg
- CITRIQUE ACIDE 1.296 g
- SODIUM CARBONATE ACIDE 0.394 g
- LITHOLYTIQUE URINAIRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04B-C.
– Favorise la solubilité des sels de l’acide urique, augmente la diurèse,
– Effet cholecystocinétique,
– Stimulant du parenchyme hépatique.
-
Diathèse arthritique ; affections hépatiques dues à la stase vesiculaire ; congestion du foie.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 sachet par 24h minimum.
.
Mode d’Emploi :
Un sachet est dissout dans un litre d’eau. Prendre un grand verre le matin à jeun, un autre au coucher, le reste au cours des grands repas.