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ACTAPULGITE 3 g poudre pour suspension buvable en sachet

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – SILICATE LK 262

  
  Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMA

  Produit(s) : ACTAPULGITE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/11/1962
  2. mise sur le march 1/1/1963
  3. validation de l’AMM 7/11/1994

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 300054-9
  
  30
  sachet(s)
  papier/PVDC/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 21.69 F
  
  Prix public TTC : 33 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 300055-5
  
  60
  sachet(s)
  papier/PVDC/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 40.67 F
  
  Prix public TTC : 56 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :

  Principes actifs

  • ATTAPULGITE 3 g
    attapulgite de mormoiron active

  Principes non-actifs

  • GLUCOSE MONOHYDRATE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ADSORBANT INTESTINAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07B-C04.
     Pansement gastro-intestinal.
     Il est radiotransparent. Il est permet des investigations radiologiques sans arrt du traitement.
     Il ne modifie pas la coloration des selles.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles intestinales notamment avec mtorisme et diarrhe.
  3. METEORISME
  4. DIARRHEE

  Effets secondaires

  2. CONSTIPATION
     Condition(s) Favorisante(s) :
     UTILISATION PROLONGEE
     FORTES DOSES

  Précautions d’emploi

  2. MEGACOLON
     Prudence en cas de mgacolon par altration de la motricit colique et chez les sujets confins au lit (risque de fcalome).
  3. DIABETE
     tenir compte de la teneur en glucose (2.7 g par sachet).
  4. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     tenir compte de la teneur en glucose (2.7 g par sachet).
  5. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
     
     En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     Compte tenu de l’absence de rsorption de l’attapulgite, l’utilisation de ce mdicament ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.

  Contre-Indications

  2. AFFECTION STENOSANTE DU TUBE DIGESTIF

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Chez l’adulte : deux trois sachets par jour, de prfrence avant les repas.
  – Chez l’enfant de plus de dix kilogrammes : deux sachets par jour, de prfrence avant les repas.
  .
  Mode d’emploi :
  Afin d’obtenir un mlange
  parfaitement homogne et de got agrable, il est recommand de mlanger sec ce mdicament avec du sucre en poudre avant adjonction d’eau.

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