LITHIAGEL 5.8 g/100 g suspension buvable
LITHIAGEL 5.8 g/100 g suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Usage : adulte et enfant
Etat : commercialis
Laboratoire : MARXProduit(s) : LITHIAGEL
Evénements :
- octroi d’AMM 9/12/1965
- mise sur le march 13/3/1967
- publication JO de l’AMM 26/3/1967
- validation de l’AMM 8/10/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306243-8
1
flacon(s)
480
ml
verreEvénements :
- inscription SS 11/10/1966
- mise sur le march 1/6/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 24.86 F
Prix public TTC : 37 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ALUMINIUM CARBONATE BASIQUE 5.80 g
Gel de carbonate et d’hydroxyde d’aluminium, quantit exprime en oxyde d’aluminium
- CARRAGHENATES excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT UROLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04B-X20.
Agent chlateur du phosphore.
- ***
Hyperphosphormie dans l’insuffisance rnale chronique. - HYPERPHOSPHOREMIE
- MISE EN GARDE
– Traitement prolong :
Risque d’intoxication aluminique chez les insuffisants rnaux chroniques et les dialyss (encphalopathie et ostopathie aluminiques). Lors des traitements prolongs, surveiller le taux srique d’aluminium et interrompre le traitement lorsque le taux est suprieur 4 micromol/l. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Le taux de phosphore srique doit tre dtermin priodiquement. Dans le traitement au long cours, la phosphormie ne doit pas tomber au-dessous de 25 mg/l.
Pour prvenir le risque de dpltion phosphore en pareil cas, rduire le dosage ou augmenter les apports alimentaires de phosphore. - GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
Ce mdicament, en cas d’insuffisance rnale chronique, expose des concentrations leves d’aluminium plasmatique, avec un risque thorique de retentissement foetal et nonatal.
En consquence, l’utilisation de ce mdicament est dconseille pendant la grossesse.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment aux parabens.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adultes :
Une quatre cuillres soupe, deux fois par jour.
Gnralement deux trois cuillres soupe par jour correspondent un rapport alimentaire journalier moyen.
– Enfants :
Posologie diminue de moiti, soit trois
cuillres caf par jour en moyenne.