POSIBROL pommade ophtalmique (arrêt de commercialisation)
POSIBROL pommade ophtalmique (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/6/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE OPHTALMIQUE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ALCONProduit(s) : POSIBROL
Evénements :
- octroi d’AMM 8/4/1969
- publication JO de l’AMM 15/8/1969
- arrêt de commercialisation 1/12/1992
- retrait d’AMM 1/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 308550-5
1
tube(s)
5
gEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/12/1992
- radiation SS 26/10/1995
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- LYSOZYME CHLORHYDRATE 3 g
chlorhydrate de lysozyme - BIBROCATHOL 2 g
bismucatebrol
- VASELINE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X05.
-
Conjonctivites pemphigus oculaire kérato conjonctivites kératites herpes de la cornée brûlures chimiques et thermiques blépharites ulcères de la cornée traumatismes cornéens.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
1 à 4 applications par jour.
.
Mode d’Emploi :
Applications locales.