Donnez-nous votre avis

RINGER LACTATE ET GLUCOSE 5% AGUETTANT sol inj (Hp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/4/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : AGUETTANT

  Produit(s) : RINGER AGUETTANT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/2/1984
  2. publication JO de l’AMM 7/4/1984
  3. mise sur le march 10/5/1984

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 554835-2
  
  20
  poche(s)
  500
  ml
  PVC/PE
  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 554836-9
  
  1
  poche(s)
  1000
  ml
  plastique
  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 15.15 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 5.50 g
    glucose monohydrate
  • SODIUM CHLORURE 0.60 g
  • POTASSIUM CHLORURE 0.03 g
  • CALCIUM CHLORURE 0.03 g
    chlorure de calcium hexahydrate
  • LACTATE SODIQUE 0.516 g
    lactate de sodium (solution a 60% p/p)

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-B02.
     Solution de rhydratation, rquilibration ionique et apport glucidique.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Ncessite d’un apport calorique glucidique modr (200 kcal/litre) :
     – deshydratations prdominance extracellulaire,
     – hypovolmie,
     – acidose mtabolique.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     La dcision d’administrer cette solution est arrte aprs un examen attentif des donnes cliniques et biologiques.
  3. ***
     – Perfusion IV lente dans des conditions d’aseptie rigoureuse.
     
     – Surveillance de l’tat clinique et biologique, notamment de l’quilibre hydro-lectrolytique.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Perfusion IV continue, dbit rgl en fonction des besoins.
  .
  .
  Incompatibilit Physico-Chimique :
  Cette solution contenant du calcium ne doit pas tre administr en mme temps que du sang avec le mme ncessaire perfusion en
  raison du risque de coagulation.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil