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VITABACT 0.05 % Collyre

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – AGN 69
  nom ancien – ENASEPTAL

  
  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : FAURE

  Produit(s) : VITABACT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/4/1962
  2. mise sur le marché 15/11/1983
  3. validation de l’AMM 28/10/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 322798-0
  
  1
  flacon(s)
  10
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 22/10/1983

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 30
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.64 F
  
  Prix public TTC : 12 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PICLOXYDINE DICHLORHYDRATE 0.05 g
    quantité correspondant à picloxycline base (0.0434 g)

  Principes non-actifs

  • POLYSORBATE 80 excipient
  • GLUCOSE ANHYDRE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01A-X16.
     La picloxydine est un antiseptique bactériostatique à spectre large.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement antiseptique des infections superficielles de l’oeil et de ses annexes.

  Effets secondaires

  2. INTOLERANCE LOCALE
     Possibilité de réactions d’intolérance locale (irritation ou sensibilisation).

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     Le traitement usuel ne dépassera pas dix jours. Au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  2 à 6 instillations quotidiennes.

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