MADECASSOL 20 mg/ml solution injectable (arrt de commercialisation)
MADECASSOL 20 mg/ml solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 24/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : SYNTEXProduit(s) : MADECASSOL
Evénements :
- octroi d’AMM 4/5/1957
- mise sur le march 15/11/1957
- arrt de commercialisation 1/6/1992
- retrait d’AMM 1/8/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306405-8
10
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- inscription SS 29/3/1963
- agrment collectivits 6/9/1968
- arrt de commercialisation 1/6/1992
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivits 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 19.84 F
Prix public TTC : 30.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 1
ml- ASIATICOSIDE 20 mg
Extrait titre de centella asiatica.
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- VASCULOPROTECTEUR (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05C-X.
Le Madcassol a une action de stimulation de la biosynthse du collagne par les fibroblastes de paroi veineuse et de derme humains en culture. Il pourrait concourir ainsi une meilleur trophicite du tissu conjonctif.
-
– Propos dans les symptmes lis l’insuffisance veineuse : jambes lourdes, odmes, ulcres variqueux.
– Utilis dans les perturbations de la cicatrisation par dfaut (plaies atones) ou par excs (cicatrices hypertrophiques, chlodes), en l’absence d’activit spcifique actuellement dmontre.
- TROUBLE DIGESTIF
Transitoires et mineurs. - NAUSEE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- REACTION ALLERGIQUE (RARE)
- VOIE INTRAVEINEUSE
– Le solut ne doit tre en aucun cas inject par voie IV.
– En raison de l’excipient non aqueux, administrer au moyen d’une seringue en verre.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – SOUS-CUTANEE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : 1 injection IM par jour (ne pas injecter par voie IV).
.
Incompatibilit Physico-Chimique :
Ne pas diluer dans un solvant aqueux (prcipitation).