BACTRIM NOURRISSONS ET ENFANTS ,suspension buvable
BACTRIM NOURRISSONS ET ENFANTS ,suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Examens Perturbés
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – RO-6-2580
Forme : SUSPENSION BUVABLE
Usage : enfant et nourrisson
Etat : commercialisé
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : BACTRIM
Evénements :
- octroi d’AMM 17/11/1971
- mise sur le marché 15/4/1972
- rectificatif d’AMM 27/4/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313053-6
1
flacon(s)
100
ml
verreEvénements :
- inscription SS 22/3/1972
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : cuillère-mesure
5
ml
20
Régime : liste IRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 11.38 F
Prix public TTC : 19.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SULFAMETHOXAZOLE 4 g
- TRIMETHOPRIME 0.80 g
- SACCHAROSE excipient
- GLYCEROL excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE/CARMELLOSE SODIQUE excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- SACCHARINATE DE SODIUM excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- AROME CREME AUX OEUFS excipient
- AROME TUTTI FRUTTI excipient
- POLYSORBATE 80 excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- SULFAMIDE VOIE GENERALE ASSOCIE A LA TRIMETHOPRIME (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01E-E01.
Association d’un sulfamide (le sulfaméthoxazole) à une diaminopyrimidine (le triméthoprime) dans la proportion de cinq/un.
Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime agissent en synergie dans les proportions incluses entre cent/un et dix/un.
Le spectre est le suivant :
– Espèces habituellement sensibles :
Plus de 90 % des souches de l’espèce sont sensibles (S).
Staphylococcus aureus y compris méti-R, streptocoques A, C, G, listeria ; Proteus mirabilis, salmonella, shigella ; Xanthomonas maltophilia, alcaligenes sp ; haemophilus sp, nocardia.
– Espèces résistantes :
Au moins 50 % des souches de l’espèce sont résistantes (R).
Entérocoques, pseudomonas sp, acinetobacter sp ; campylobacter, brucella ; bactéries anaérobies, mycobactéries, y compris le BK ; légionella, chlamydia, mycoplasmes, spirochètes.
– Espèces inconstamment sensibles :
Le pourcentage de résistance acquise est variable. La sensibilité est donc imprévisible en l’absence d’antibiogramme.
Streptocoques non groupables, staphylocoques coagulase négative ; Streptococcus pneumoniae ; Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae; Escherichia coli, klebsiella sp, enterobacter sp, Proteus vulgaris ; Morganella morganii, providencia sp, serratia sp, citrobacter sp ; Vibrio cholerae.
L’association triméthoprime-sulfaméthoxazole possède une activité antiparasitaire sur Pneumocystis carinii et Toxoplasma gondii.
NB : certaines espèces bactériennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique.
* Propriétés pharmacocinétiques :
Absorption :
Administrés par voie orale, le sulfaméthoxazole et le triméthoprime sont rapidement absorbés à 90 %. Les concentrations plasmatiques sont atteintes en 2 à 4 heures.
– Distribution :
Après administration orale d’une seule dose de l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole comprimés adultes ou comprimés à dosage fort (800 mg de sulfaméthoxazole et 160 mg de triméthoprime), les concentrations plasmatiques maximales sont de 40 et 60 microg/ml pour le sulfaméthoxazole et 1 à 2 microg/ml pour le triméthoprime. Après administration orale d’une seule prise de 10 mg/kg de sulfaméthoxazole et de 2 mg/kg de triméthoprime, les concentrations plasmatiques maximales sont comprises entre 35 et 40 microg/ml pour le sulfaméthoxazole et entre 0,5 microg/ml et 1 microg/ml pour le triméthoprime.
La demi-vie du sulfaméthoxazole est de 9 à 11 heures et celle du triméthoprime de 10 à 12 heures. Par rapport à l’adulte, la demi-vie plasmatique est plus courte chez l’enfant.
Ce médicament diffuse rapidement dans les tissus et les sécrétions : le liquide céphalorachidien, l’oreille moyenne, les amygdales et la salive, les poumons et les sécrétions bronchiques, la prostate et le liquide séminal, les sécrétions vaginales, l’os.
La liaison aux protéines plasmatiques est de 66 % pour le sulfaméthoxazole et de 45 % pour le triméthoprime.
Situations cliniques particulières :
chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (15 ml/mn
<30ml/mn, les demi-vies d'élimination du triméthoprime et du sulfaméthoxazole sont augmentées et nécessitent un ajustement de la dose administrée;
– Biotransformation :
Dans le sang et l’urine, on retrouve le sulfaméthoxazole sous sa forme initiale et sous forme métabolisée (environ 85 %) ; les métabolites seraient bactériologiquement inactifs. On retrouve le triméthoprime principalement sous forme non métabolisée ainsi que métabolisée (25 % environ) ; certains métabolites seraient bactériologiquement actifs.
– Excrétion :
L’élimination de ce médicament est essentiellement urinaire (80 % de la dose administrée en 72 heures) sous forme métabolisée et sous forme inchangée (20 % pour le sulfaméthoxazole et 50 % pour le triméthoprime). Une partie est excrétée par la bile où les concentrations sont proches des concentrations plasmatiques mais, étant donné la réabsorption intestinale, seule une faible fraction de triméthoprime (4 %) est éliminée dans les fècès. Le sulfaméthoxazole et le triméthoprime sont hémodialysables.
* Données de sécurité précliniques
A des doses supérieures aux doses thérapeutiques recommandées chez l’homme, sont observés chez le rat, avec le triméthoprime et le sulfaméthoxazole, des fents palatines et d’autres anomalies foetales typiques des antagonistes des folates. Ces effets, lorsqu’ils sont induits par le triméthoprime peuvent être prévenus par la prise de folates. Chez le lapin, des pertes foetales ont été observées à des odese de triméthoprime supérieures aux doses thérapeutiques chez l’homme.
- ***
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et antiparasitaire du produit, des caractéristiques pharmacocinétiques du sulfaméthoxazole et du triméthoprime, du risque d’effets indésirables (hématologiques et cutanés en particulier) et doivent tenir compte, dans un pays donné, de l’évolution de la sensibilité des germes vis-à-vis du produit et des autres antibiotiques disponibles. Selon les indications et les germes en cause, il convient d’utiliser en première intention l’antibiotique présentant le meilleur rapport bénéfice/risque.
Elles sont limitées aux infections l’adulte dues aux germes sensibles (cf Pharmacodynamie).
Tout particulièrement :
* Traitement curatif :
– des infections à Pneumocystis carinii ;
– de la toxoplasmose non cérébrale de l’immunocompétent ;
– Prévention des infections à Pneumocystis carinii chez l’immunodéprimé ,D’autre part, en tenant compte du rapport bénéfice/risque par rapport à d’autres produits, de l’épidémiologie et des résistances bactériennes observées dans ces pathologies :
* Traitement :
– des infections urinaires
– des otites et sinusites, mais uniquement après documentation bactériologique ;
– de certaines infections bronchopulmonaires ;
– des infections digestives, et de la fièvre typhoïde.
il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens.
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE
- FIEVRE
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (RARE)
- CHOC ANAPHYLACTIQUE (RARE)
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
- PNEUMONIE INTERSTITIELLE
- ERUPTION CUTANEE (FREQUENT)
Prurigineuse.
-réaction modérée et rapidement réversible à l’arrêt du traitement. - URTICAIRE (FREQUENT)
réaction modérée et rapidement réversible à l’arrêt du traitement. - ERYTHEME POLYMORPHE (RARE)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (RARE)
- SYNDROME DE LYELL (RARE)
- ERYTHEME PIGMENTE FIXE
- NAUSEE (FREQUENT)
- VOMISSEMENT (FREQUENT)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (FREQUENT)
- DIARRHEE
- COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (RARE)
- PANCREATITE
des cas de pancreatite ont été rapportés avec l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole, dont un tiers chez des patients immunodéprimés (greffe, VIH, SIDA) - HEPATITE
hépatite essentiellement cholestatique, augmentation des transaminases et de la bilirubine. - THROMBOPENIE
Semble relever préférentiellement d’un mécanisme immunoallergique. - LEUCOPENIE
Semble relever préférentiellement d’un mécanisme immunoallergique. - NEUTROPENIE
Semble relever préférentiellement d’un mécanisme immunoallergique. - AGRANULOCYTOSE
Semble relever préférentiellement d’un mécanisme immunoallergique. - APLASIE MEDULLAIRE
Semble relever préférentiellement d’un mécanisme immunoallergique. - ANEMIE HEMOLYTIQUE
Semble relever préférentiellement d’un mécanisme immunoallergique. - ACCIDENT HEMATOLOGIQUE (RARE)
chez le sujet âgé de plus de 65 ans et/ou carencés en folates, les accidents hématologiques et, en particulier, les cas d’anémie mégaloblastique et de cytopénies semblent relever d’un mécanisme toxique dose- et durée-dépendant. En effet, le produit peut interférer avec le métabolisme des folates. - TROUBLE RENAL
Des cas d’altération de la fonction rénale , de néphropathie interstitielle, d’augmentation isolée de la créatinine sérique, et de cristallurie ont été signalés. - NEUROPATHIE PERIPHERIQUE
- PARESTHESIE
- MENINGITE ASEPTIQUE (RARE)
- SYNDROME MENINGE
- ATAXIE
- CRISE CONVULSIVE
- VERTIGE
- TREMBLEMENT
- UVEITE (EXCEPTIONNEL)
- DOULEUR ARTICULAIRE (RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE
- RHABDOMYOLYSE
-cas isolés. - KALIEMIE(AUGMENTATION)
Des cas d’hyperkaliémie ont été rapportés sous l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole:
-soit aux doses habituelles en cas de trouble sous-jacent du métabolisme potassique, d’insuffisance rénale, ou de prise de médicaments hyperkaliémiants;Une surveillance étroite de la kaliémie est alors justifiée,
-soit à fortes doses, elles qu’utilisées dans le traitement des pneumopaties à Pnemocystis carinii.
Dans ces cas, l’augmentaion de la kaliémie a été progressive et réversible à l’arrêt du traitement. - NATREMIE(DIMINUTION)
- ACIDOSE METABOLIQUE
- GLYCEMIE(DIMINUTION)
Des cas d’hypoglycémie ont été observés chez des patients non diabétiques. Ils apparaissent habituellement après quelques jours de traitement. - REMARQUE
Chez les patients atteints d’infection par le VIH/SIDA, la fréquence des effets indésirables, en particulier cutanés, hyperthermie, leucopénie, augmentation des transaminases et hyperkaliémie à dose élevée, est plus importante.
Des cas de pancréatite et de rhabdomyolyse ont été rapportés chez des patients recevant par ailleurs des traitements susceptibles d’entraîner de tels effets.
- MISE EN GARDE
– La gravité éventuelle des accidents doit faire pondérer le bénéfice thérapeutique attendu par le risque encouru.
– Les manifestations cutanées ou hématologiques imposent l’arrêt immédiat et définitif du traitement.
Les accidents hématologiques sont plus fréquents:
-chez les sujets ayant une carence prééxistante en folates ( dénutrition, malabsorption chronique). Ces modifications hématologiques sont réversibles après traitement par acide folinique.Chez ces patients il est recommandé de ne pas dépasser dix jours de traitement par l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole.
– Un contrôle hématologique périodique est nécessaire en cas de :
. traitement prolongé ou itératif ;
– sujets carencés en folatesL’utilisation de l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole n’est pas recommandée en cas d’anémie macrocytaire.
Des cas de pancytopénie ont été rapportés chez des patients ayant pris de façon concomitante l’association triméthoprime-sulafméthoxazole et méthotrexate. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Clairance de la créatinine inférieure à trente ml/mn, la posologie doit être réduite. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
INSUFFISANCE HEPATIQUE
TROUBLES HEMATOLOGIQUES (ANTECEDENTS)
INSUFFISANCE RENALEUne surveillance biologique particulière doit être effectuée en cas d’insuffisance hépatique (transaminases), d’antécédents hématologiques (hémogramme, plaquettes, réticulocytes), et d’insuffisance rénale (clairance de la créatinine).
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
Contrôle des transaminases et bilirubine. - INSUFFISANCE RENALE
Mesure de la clairance à la créatinine. - ANTECEDENTS HEMATOLOGIQUES
Contrôler hémogramme, plaquettes, réticulocytes. - SURVEILLANCE DE LA KALIEMIE
Condition(s) Exclusive(s) :
INSUFFISANCE RENALE
FORTES DOSES
SUJETS AGESUne surveillance de la kaliémie est nécessaire chez certains patients à risque (insuffisants rénaux, patients infectés par le VIH, patients recevant de fortes doses de triméthoprime, sujets âgés), et ce d’autant qu’ils reçoivent d’autres médicaments hyperkaliémiants (cf Interactions).
- DIABETE
Apport de 2.5 grammes de sucre par cuiller-mesure de suspension pédiatrique. - HYDRATATION CORRECTE
Pendant le traitement, assurer un apport hydrique suffisant (au moins 2 litres par jour) afin de prévenir d’éventuelles cristalluries. - GROSSESSE
Les études effectuées chez l’animal ont mis en évidence un effet tératogène à fortes doses.
En clinique , l’utilisation de l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole au cours d’un nombre limité de grossesses n’a apparemment révélé aucun effet malformatif particulier à ce jour.
Toutefois, des études complémentaires sont nécessaire pour évaluer les conséquences d’une exposition en cours de grossesse
. Aucun ictère néonatal n’a été rapporté à ce jour avec cette association.
En cas de déficit congénital en G6PD,la survenue d’une hémolyse néonatale est possible.
Compte tenu du bénéfice attendu, l’utilisation de l’association triméthoprime-sulfaméthoxazole ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Une surveillance néonatale hématologique s’impose, en particulier en cas de traitement prolongé en fin de grossesse. - REGIME HYPOSODE
ce médicament contient 2,80 mg de sodium par cuillère-mesure: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Antécédents d’intolérance à l’un des composants et/ou à tout sulfamide. - HYPERSENSIBILITE AUX SULFAMIDES
- DEFICIT EN G6PD
Risque de déclenchement d’une hémolyse. - PREMATURE
Immaturité des systèmes enzymatiques hépatiques. - NOUVEAU-NE
Immaturité des systèmes enzymatiques hépatiques. - ASSOCIATION AU METHOTREXATE
Augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate par déplacement de sa liaison aux protéines plasmatiques et diminution de son excrétion rénale ainsi que par l’ inhibition additive de la dihydrofolate réductase. - ALLAITEMENT (relative)
L’association triméthoprime-sulfaméthoxazole passe dans le lait maternel.
L’allaitement est contre-indiqué dans le cas où la mère ou l’enfant présente un déficit en G6PD, afin de prévenir la survenue d’hémolyses.
Avec les sulfamides à demi-vie longue, des ictères nucléaires ont été rapportés chez le nouveau-né.
En conséquence, l’allaitement est contre-indiqué lorsque le nouveau-né à moins d’un mois.
Au-delà de cet âge, l’allaitement est déconseillé en cas de traitement par un sulfamide. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Associations déconseillées :
– Phénytoïne : augmentation des concentrations plasmatiques de phénytoïne jusqu’à des valeurs toxiques (inhibition de son métabolisme). Utiliser de préférence une autre classe d’anti-infectieux, sinon surveillance clinique étroite, dosage des concentrations de phénytoïne et adaptation éventuelle de sa posologie pendant le traitement par les sulfamides anti-infectieux et après son arrêt.
– Hyperkaliémiants : certains médicaments ou classes thérapeutiques sont susceptibles de favoriser la survenue d’une hyperkaliémie : les sels de potassium, les diurétiques hyperkaliémiants, les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les inhibiteurs de l’angiotensine II, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les héparines (de bas poids moléculaire ou non fractionnées), la ciclosporine et le tacrolimus, le triméthoprime. La survenue d’une hyperkaliémie peut dépendre de l’existence de facteurs de risque associés. Ce risque est majoré en cas d’association des médicaments sus-cités. En conséquence, leur coprescription est déconseillée. - ATTEINTE HEPATIQUE
en cas d’atteinte sévère du parenchyme hépatique. - INTOLERANCE AU SACCHAROSE
-En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d’intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucoseet du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
- INTERACTION AVEC LES EXAMENS PARACLINIQUES
Triméthoprime peut interférer avec le dosage de la créatinine plasmatique quand la réaction à l’acide picrique est utilisée.
Il en résulte une surestimation de l’ordre de 10%.
L’association triméthoprime-sulfaméthoxazole, et plus spécifiquement le triméthoprime, peut interférer avec le dosage du méthotrexate qui utilise la méthode compétitive de liaison protéique, lorsque la dihydrofolate
réductase bactérienne est utilisée comme protéine de liaison. Cependant, il n’y a pas d’inteférence si le méthotrexate est dosé par une méthode radioimmunologique.
Signes de l’intoxication :
Traitement
Les syptômes de surdosage ne sont pas différents des efets indésirables décrits précédemment. Dans le cas d’un surdosage chronique, une dépresssion médullaire se manifestant par une thrombopénie ou une leucopénie ou une autre dyschrasie sanguine due à
la carenve en acide folique, peut survenir.
Traitement:
en fonction des symptômes, les mesures thérapeutiques suivantes peuvent être considérées: lavage gastrique, traitement émétique, induction de l’excrétion rénale par diurèse forcée, hémodialyse (la
dialyse péritonéale n’est pas efficace), surveillance hématologiqe et electrolytique. Si une dyscrasie sanguine significative survient ou si un ictère apparaît, un traitement spécifique deva être institué pour ces complications. Des injections
intramusculaires d’acide folinique peuvent être indiquées.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– de six semaines à cinq mois : une demi-cuiller mesure de cinq ml matin et soir.
– de six mois à cinq ans (poids corporel inférieur à vingt kilos) :
Deux cuillers-mesure de suspension par jour en deux prises matin et soir.
– de six
à douze ans (poids corporel supérieure à vingt kilos) :
Quatre cuillers mesure de suspension par jour en deux prises matin et soir.
La posologie pour enfants correspond à peu près à une dose quotidienne de trente mg de sulfaméthoxazole et de six mg de
triméthoprime par kg de poids corporel.
Dans les infections sévères, la posologie peut être augmentée de moitié.
.
.
Posologie Particulière :
Insuffisance rénale . clairance de la créatinine supérieure à trente ml/mn :
posologie normale, deux prises par
jour.
. clairance de la créatinine supérieure à quinze ml/mn et inférieure à trente ml/mn :
posologie réduite de moitié, une seule prise par jour.
. clairance de la créatinine inférieure à quinze ml/mn, n’utiliser le produit que si une hémodialyse est
possible. Dans ce cas, la posologie usuelle est réduite de moitié et il convient de vérifier tous les trois jours les concentrations plasmatiques de sulfaméthoxazole.
.
.
Mode d’Emploi :
Administration au cours des repas afin d’éviter des manifestations
digestives.