COMPENSAL 12 G 10 solution injectable pr perfusion (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/2/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : B.BRAUN FANDRE

  Produit(s) : COMPENSAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 17/7/1984
  2. publication JO de l’AMM 21/9/1984
  3. mise sur le march 15/10/1988
  4. arrt de commercialisation 8/2/2001

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 327277-9
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 26/2/1988
  2. inscription SS 10/5/1988

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 327278-5
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 26/2/1988
  2. inscription SS 10/5/1988

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 554888-9
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 19/8/1985

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 554889-5
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 19/8/1985

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 10 g
  • SODIUM CHLORURE 0.40 g
  • POTASSIUM CHLORURE 0.20 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-B02.
     – sodium: 68,4 mmol/l
     – potassium: 26,8 mmol/l
     – chlorure: 95,2 mmol/l
     – osmolarite: 745,4 mosm/l

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Apport calorique glucidique (400 kcal/l).
     – Equilibration hydrolectrolytique (par apport de chlorure de sodium, de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguins et ioniques.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     La dcision d’administrer cette solution est arrte aprs un examen attentif des donnes cliniques et biologiques.
  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d’aseptie rigoureuse.
  4. DIABETE
     Surveillance de l’tat clinique et biologique (sanguin et urinaire).
  5. INTOLERANCE AUX HYDRATES DE CARBONE
     Surveillance de l’tat clinique et biologique (sanguin et urinaire).
  6. ***
     – Si ncessaire supplmenter l’apport parentral en insuline.

  Contre-Indications

  2. RETENTION HYDROSODEE
     Tous les tats de rtention hydrosode.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d’aseptie rigoureuse
  – si ncessaire supplmenter l’apport parentral en insuline
  – solution hypertonique
  – injection lente

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