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PLURIBIASE comprims (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : BOUCHARA

  Produit(s) : PLURIBIASE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1950
  2. octroi d’AMM 8/7/1950
  3. arrt de commercialisation 1/8/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 308405-5
  
  1
  bote(s)
  33
  unit(s)
  bleu

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961
  2. arrt de commercialisation 1/8/1992
  3. radiation collectivits 8/9/1995
  4. radiation SS 29/9/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PEPTONE PANCREATIQUE 0.02 g
  • ALPHA-AMYLASE 0.02 g
    Diastase de l’orge germe.
  • VESICULE BILIAIRE 0.06 g
    Extrait vesiculaire total.
  • INTESTIN 0.04 g
    Poudre de muqueuse intestinale.
  • PHENOLPHTALEINE 0.07 g
  • BELLADONE 0.002 g
    Extrait de belladone.
  • ROMARIN 0.02 g
    Extrait sec de romarin.

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • TALC excipient
  • GELATINE excipient
  • CIRE BLANCHE excipient
  • GOMME LAQUE excipient
  • COLOPHANE excipient
  • OXYDE DE MAGNESIUM LEGER excipient
  • BLEU PATENTE V colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B30.
     Phnolphtaline : laxatif stimulant, augmente la motricit colique et la scrtion intestinale d’eau, d’lectrolytes, de protines.
     Dlai d’action : environ : 8 12 heures.
     Belladone : antispasmodique atropinique, tempre une ventuelle augmentation trop importante de la motricit colique due la phnolphtaline.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement symptomatique de la constipation.

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLOPATHIE
  4. IRRITATION COLIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     USAGE PROLONGE
  5. MELANOSE RECTOCOLIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     USAGE PROLONGE
  6. MALADIE DES LAXATIFS
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     USAGE PROLONGE
  7. TROUBLE HYDROELECTROLYTIQUE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     USAGE PROLONGE
  8. KALIEMIE(DIMINUTION)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
     USAGE PROLONGE
  9. HYPERSENSIBILITE
  10. ERYTHEME PIGMENTE FIXE
  11. PHOTOSENSIBILISATION
  12. SECHERESSE DE LA BOUCHE
      Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indsirables de type atropinique est trs rduit.
  13. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
      Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indsirables de type atropinique est trs rduit.
  14. TACHYCARDIE
      Aux doses habituelles de prescription du produit, le risque de survenue d’effets indsirables de type atropinique est trs rduit.

  Précautions d’emploi

  2. UTILISATION PROLONGEE
     Comme pour tous les laxatifs, une utilisation prolonge doit tre dconseille.
  3. ALLAITEMENT
     Il est dconseill d’utiliser ce produit chez la femme en priode d’allaitement, la possibilit de passage dans le lait maternel ayant t voque dans la littrature.
  4. DIARRHEE
     En cas de diarrhe ou de douleurs abdominales la prise du produit doit tre suspendue.
  5. DOULEUR ABDOMINALE
     En cas de diarrhe ou de douleurs abdominales la prise du produit doit tre suspendue.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
  3. MALADIE INFLAMMATOIRE DU COLON
  4. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  5. GLAUCOME A ANGLE ETROIT
  6. TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
     Lis a un risque de rtention urinaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  Symptmes : diarrhes, tnesme.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes : un ou deux comprims.
  .
  Mode d’Emploi :
  – a prendre au repas du soir.
  – ne pas utiliser chez les nourrissons, ni chez les enfants.
  

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