SUCCINIMIDE PHARBIOL 3 g poudre pour suspension buvable
SUCCINIMIDE PHARBIOL 3 g poudre pour suspension buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 31/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – S 999
nom ancien – LITHOXALIC
nom ancien – SUCCINIMIDE SAUBA
Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : PHARBIOLProduit(s) : SUCCINIMIDE PHARBIOL
Evénements :
- octroi d’AMM 4/8/1972
- mise sur le march 28/5/1973
- validation de l’AMM 31/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 342543-8
30
sachet(s)
papier/alu/PEEvénements :
- agrment collectivits 24/5/1973
- inscription SS 24/5/1973
- mise sur le march 9/6/1997
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : liste IIRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 33.23 F
Prix public TTC : 47.50 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Par poids : 3.26
g- SUCCINIMIDE 3 g
- SACCHAROSE excipient
- SILICE COLLOIDALE ANHYDRE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON aromatisant
- PRODUIT UROLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : G04B-X10.
A vise antioxalurique.
*** Proprits Pharmacocintiques :
Le succinimide est absorb rapidement. L’administration de 3 g de succinimide toutes les 8 heures chez un sujet de 75 kg maintient aprs la 7me prise une concentration sanguine comprise entre 0.06 mg/ml et 0.11 mg/ml.
Le succinimide est limin principalement sous forme inchange dans les urines et, pour une faible part, sous forme de CO2 dans l’air expir.
- ***
Traitement d’appoint des lithiases rnales de nature oxalique prdominante. - LITHIASE OXALOCALCIQUE
- INTOLERANCE GASTRIQUE (RARE)
Rversible l’arrt du traitement. - ERUPTION CUTANEE (RARE)
Rversible l’arrt du traitement.
- REGIME PARTICULIER
Le rgime doit tre appauvri en calcium (supprimer lait et laitages) et en oxalates. - RECOMMANDATION
Une diurse abondante par des eaux faiblement minralises devra tre assure pendant le traitement. - GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de donnes suffisamment pertinentes pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce mdicament lorsqu’il est administr pendant la grossesse.
De plus, le traitement de la lithiase chez la femme enceinte ne faisant pas appel une thrapeutique mdicamenteuse, ce mdicament n’a pas tre administr en cours de grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de donnes cintiques, ce mdicament ne doit pas tre administr en cas d’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
1 sachet, 3 fois par jour (soit 9 g par jour).
Les sachets seront dissous dans un grand verre d’eau, sucre ou non, et pris avant les repas.