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MUCOTHIOL 150 mg poudre orale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/4/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – CHYMOTHIOL POUDRE

  
  Forme : POUDRE ORALE
  
  unidose
  
  Usage : adulte, enfant + de 2 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : CILFA DEVELOPPEMENT

  Produit(s) : MUCOTHIOL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/10/1976
  2. publication JO de l’AMM 27/5/1977
  3. mise sur le march 5/9/1979

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 320516-8
  
  20
  sachet(s)
  PE/alu

  Evénements :

  1. inscription SS 22/6/1978

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 15.94 F
  
  Prix public TTC : 25.40 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • DIACETYLCYSTEINATE DE METHYLE 150 mg

  Principes non-actifs

  • SUCRE GLACE AMYLACE excipient
  • GOMME GUAR excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • AROME FRAISE excipient
  • ETHYLMALTOL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B20.
     Le N,S-diactylcystinate de mthyle est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action sur la phase gel du mucus, vraissemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotines, et favorise ainsi l’expectoration.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la scrtion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aigus : bronchite aigu et pisode aigu des broncho-pneumopathies chroniques.
  3. BRONCHITE AIGUE
  4. BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
     Possibilit de phnomnes d’intolrance digestive (gastralgie, nauses, diarrhes).
     Il est alors conseill de rduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique.
     
     Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont repecter.
     
     L’association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle.
  3. GROSSESSE
     Les tudes chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne. En l’absence de donnes cliniques disponibles, par prcaution, on vitera l’administration ce ce produit pendant la grossesse. Cependant, ce jour, aucun effet malformatif particulier n’a t rapport chez la femme enceinte.
  4. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommande.
  5. ULCERE GASTRODUODENAL
  6. DIABETE
     Tenir compte de la teneur en sucre : 2.5 g par sachet-dose.
  7. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     Tenir compte de la teneur en sucre : 2.5 g par sachet-dose.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Voie orale.
  Dissoudre le contenu du sachet dans un verre d’eau.
  – Adultes et enfants de plus de sept ans : six cents mg par jour rpatis en quatre prises, soit un sachet quatre fois par jour.
  – Enfants de deux sept ans : quatre
  cent cinquante mg par jour rpartis en trois prises, soit un sachet trois fois par jour.
  Ce dosage n’est pas adapt au nourrisson de moins de deux ans.

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