SURVECTOR 100 mg comprims (arrt de commercialisation)

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SURVECTOR 100 mg comprims (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES SECABLES

    Etat : arrt de commercialisation

    Laboratoire : SERVIER

    Produit(s) : SURVECTOR

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 24/8/1976
    2. publication JO de l’AMM 9/2/1977
    3. mise sur le march 15/5/1978
    4. validation de l’AMM 12/11/1986
    5. arrt de commercialisation 1/2/1999
    6. retrait d’AMM 30/6/1999

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 320280-4

    1
    plaquette(s) thermoforme(s)
    20
    unit(s)
    blanc

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/2/1978
    2. inscription SS 15/2/1978


    Lieu de délivrance : officine et hpitaux

    Etat actuel : arrt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix Pharmacien HT : 22.02 F

    Prix public TTC : 33.40 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. ANTIDEPRESSEUR (INHIB. NON SEL. DU RECAPTA. DE MONOAMINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : N06A-A19.
      – L’amineptine est une molcule tricyclique qui inhibe essentiellement la recapture de la dopamine.
      Elle diffre ainsi :
      * la fois des antidpresseurs tricycliques (imipraminiques) qui inhibent de faon non spcifique la recapture de la noradrnaline et de la srotonine ;
      * et des inhibiteurs spcifiques de la recapture de la srotonine.
      Cet effet sur la dopamine confre l’amineptine des proprits antidpressives et stimulantes.
      – Chez l’animal doses leves, l’amineptine exerce des effets qui s’apparentent ceux du mthylphnidate ou de la dexamphtamine.
      – L’action spcifique sur l’humeur ne se manifeste nettement qu’aprs un dlai de 10 a 20 jours, mme si des amliorations symptomatiques portant par exemple sur le ralentissement idomoteur, peuvent tre observes plus prcocement.. Cette notion doit tre prise en compte avant l’interruption d’un traitement pour raison d’inefficacit.

    Indications Thérapeutiques

    2. ***
      Episodes dpressifs majeurs (c’est–dire caractriss).
    3. DEPRESSION

    Effets secondaires

    2. DEPENDANCE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      EMPLOI PROLONGE
      DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES

      L’usage prolong du survector des posologies suprieures la dose recommande peut entraner un tat de pharmacodpendance important entranant des abus de consommation avec recherche imprieuse du produit (dpendance psychique) et de sevrage difficile. Certains facteurs de risque favorisent cette pharmacodpendance.

    3. TROUBLE NEUROPSYCHIQUE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
    4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      POSOLOGIES ELEVEES
      DEBUT DE TRAITEMENT
    5. ANXIETE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      POSOLOGIES ELEVEES
      DEBUT DE TRAITEMENT
    6. INSOMNIE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      POSOLOGIES ELEVEES
      DEBUT DE TRAITEMENT
      PRISE VESPERALE

      Peut tre observe surtout en cas de prise vesprale.

    7. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
    8. POIDS(DIMINUTION)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      POSOLOGIE ELEVEE
    9. SYNDROME DE SEVRAGE
      A l’arrt d’une surconsommation, un syndrome de sevrage dont les symptmes sont : une asthnie physique et psychique, un tat d’anxit voire plus rarement un pisode de confusion mentale peut tre observ, parfois retard de quelques jours.
    10. ACNE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DOSES SUPRATHERAPEUTIQUES

      Microkystique et macrokystique peut parfois revtir un aspect important.

    11. ICTERE
      Accompagn ou non de douleurs abdominales.
    12. DOULEUR
      Y compris des ractions immuno-allergiques traduction clinique telles que des douleurs abdominales accompagnes ou non d’ictres.
    13. ASTHENIE
      Rversible l’arrt du traitement.
    14. ANOREXIE
      Rversible l’arrt du traitement.
    15. DOULEUR MUSCULAIRE
      Rversibles l’arrt du traitement.
    16. DOULEUR ARTICULAIRE
      Rversibles l’arrt du traitement.
    17. FIEVRE
      Inexplique, rversible l’arrt du traitement.
    18. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
      Rversible l’arrt du traitement.
    19. BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION)
      Rversible l’arrt du traitement.
    20. PALPITATION
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    21. NERVOSITE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    22. IRRITABILITE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    23. HYPOTENSION ARTERIELLE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

      Dans les limites physiologiques.

    24. ROUGEUR DE LA FACE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    25. NAUSEE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    26. DOULEUR EPIGASTRIQUE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    27. TREMBLEMENT
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    28. SECHERESSE DE LA BOUCHE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    29. SENSATION DE VERTIGE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    30. TACHYCARDIE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
    31. CONSTIPATION
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT

    Précautions d’emploi

    2. MISE EN GARDE
      Pharmacodpendance: L’administration de survector peut entraner une tolrance et un tat de dpendance pouvant provoquer des difficults importantes de sevrage.

      Sa survenue est provoque par des facteurs de risque :

      * Propres au produit :

      – dose prescrite suprieure la posologie recommande

      – dure du traitement prolonge.

      * Propres au patient :

      – antcdents de troubles addictifs l’alcool, des mdicaments ou des substances illicites.

      – antcdents de troubles des conduites alimentai (anorexie, boulimie).

      Ces facteurs de risque sont rechercher surtout chez un patient que l’on voit pour la premire fois.

      En consquence, il convient d’indiquer au patient de ne pas dpasser la dose et la dure prescrites, de la surveiller rgulirement et d’interrompre le traitement en cas de constation d’augmentation de la posologie.

      A l’arrt d’une surconsommation, un syndrome de sevrage peut tre observ dont les symptmes sont une asthnie physique et psychique, un tat d’anxit, voire plus rarement un pisode de confusion mentale.

      Ils peuvent n’apparatre que quelques jours aprs l’arrt du traitement. Dans de telles circonstances, une surveillance en milieu hospitalier des malades surconsommant du survector est souhaitable.

      – Sportifs :

      L’attention des sportifs est attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopage.
    3. POSOLOGIE ELEVEE
      La dose de un deux comprims par jour ne doit en aucun cas tre dpasse. Des posologies suprieures exposent un risque de pharmacodpendance, une insomnie , une confusion mentale, un amaigrissement, et une acn micro et macrokystique pouvant revtir un aspect important.
    4. RISQUE SUICIDAIRE
      Etant donn le risque suicidaire inhrent aux tats dpressifs, les malades doivent tre surveills tout particulirement en dbut de traitement.
    5. DOULEUR ABDOMINALE
      Il est recommand de doser les enzymes hpatiques. En cas d’lvation des taux et, plus forte raison en cas d’ictre, le traitement doit tre interrompu dfinitivement. La radministration est proscrire.
    6. ASTHENIE
      Il est recommand de doser les enzymes hpatiques. En cas d’lvation des taux et, plus forte raison en cas d’ictre, le traitement doit tre interrompu dfinitivement. La radministration est proscrire.
    7. ANOREXIE
      Il est recommand de doser les enzymes hpatiques. En cas d’lvation des taux et, plus forte raison en cas d’ictre, le traitement doit tre interrompu dfinitivement. La radministration est proscrire.
    8. NAUSEES
      Persistante.

      Il est recommand de doser les enzymes hpatiques. En cas d’lvation des taux et, plus forte raison en cas d’ictre, le traitement doit tre interrompu dfinitivement. La radministration est proscrire.
    9. MYALGIE
      Il est recommand de doser les enzymes hpatiques. En cas d’lvation des taux et, plus forte raison en cas d’ictre, le traitement doit tre interrompu dfinitivement. La radministration est proscrire.
    10. DOULEUR
      Articulaire.

      Il est recommand de doser les enzymes hpatiques. En cas d’lvation des taux et, plus forte raison en cas d’ictre, le traitement doit tre interrompu dfinitivement. La radministration est proscrire.
    11. FIEVRE INEXPLIQUEE
      Il est recommand de doser les enzymes hpatiques. En cas d’lvation des taux et, plus forte raison en cas d’ictre, le traitement doit tre interrompu dfinitivement. La radministration est proscrire.
    12. PRISE LE SOIR
      A viter.
    13. ANESTHESIE GENERALE
      Il est prfrable d’arrter le traitement 24 ou 48 heures avant l’intervention.

      En cas d’urgence ,l’intervention pourra tre nanmoins ralise sans interruption pralable sous surveillance per-opratoire.
    14. GROSSESSE
      Chez l’animal: les tudes exprimentales n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne.

      Dans l’espce humaine : en l’absence de donnes cliniques le risque n’est pas connu.
    15. ALLAITEMENT
      En l’absence de donnes sur le passage dans le lait maternel, l’allaitement est dconseill pendant la dure du traitement.

    Contre-Indications

    2. CHOREE DE HUNTINGTON
    3. TRAITEMENT PAR IMAO
      IMAO non selectifs.
    4. HEPATITE
      ANTECEDENTS D’HEPATITE A L’AMINEPTINE.

    Surdosage

    Traitement

    En cas de surdosage accidentel : lavage gastrique, surveillance cardiorespiratoire, injection de sdatifs, surveillance des enzymes hpatiques.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Un deux comprims par jour administrs le matin et midi.
    .
    .
    Mode d’Emploi :
    Eviter la prise vesprale.

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