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COMPENSAL 14 G 10 sol inj pr perf (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : B.BRAUN FANDRE

  Produit(s) : COMPENSAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/4/1986
  2. publication JO de l’AMM 6/7/1986
  3. mise sur le marché 15/10/1988

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 555568-8
  
  12
  flacon(s)
  125
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 555569-4
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 555570-2
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 555571-9
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 18
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  l

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 2 g
  • POTASSIUM CHLORURE 1.50 g
  • CALCIUM GLUCONATE 1 g
  • GLUCOSE 100 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-B02.
     – SODIUM: 34,2 MMOL/L
     – POTASSIUM: 20,1 MMOL/L
     – CALCIUM: 2,2 MMOL/L
     – CHLORURE: 54,3 MMOL/L
     – GLUCONATE: 4,5MMOL/L
     – OSMOLARITE: 670,3MOSM/L
     – GLUCOSE: 555 MMOL/L

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – APPORT CALORIQUE GLUCIDIQUE MODERE(400 KCAL/L).
     – EQUILIBRATION HYDROELECTROLYTIQUE(PAR APPORT DE CHLORURE DE SODIUM, DE CHLORURE DE POTASSIUM ET GLUCONATE DE CALCIUM) EN FONCTION DE LA CLINIQUE ET DES BILANS IONIQUES SANGUIN ET URINAIRE.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     LA DECISION D’ADMINISTRER CETTE SOLUTION EST ARRETEE APRES UN EXAMEN ATTENTIF DES DONNEES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES.
  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     PERFUSION LENTE DANS UN GROS VAISSEAU DANS DES CONDITIONS D’ASEPTIE RIGOUREUSE.
  4. DIABETE
     SURVEILLANCE DE L’ETAT CLINIQUE ET BIOLOGIQUE(SANGUIN ET URINAIRE).
  5. INTOLERANCE AUX HYDRATES DE CARBONE
     SURVEILLANCE DE L’ETAT CLINIQUE ET BIOLOGIQUE(SANGUIN ET URINAIRE).
  6. PRECAUTION GENERALE
     – SI NECESSAIRE SUPPLEMENTER L’APPORT PARENTERAL EN INSULINE.
     
     – CETTE SOLUTION CONTENANT DU CALCIUM NE DOIT PAS ETRE ADMINISTREE EN MEME TEMPS QUE DU SANG, AVEC LE MEME NECESSAIRE DE PERFUSION EN RAISON DU RISQUE DE COAGULATION.

  Contre-Indications

  2. RETENTION HYDROSODEE
     TOUS LES ETATS DE RETENTION HYDROSODEE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – PERFUSION LENTE DANS UN GROS VAISSEAU DANS DES CONDITIONS
  D’ASEPTIE RIGOUREUSE
  
  – SI NECESSAIRE SUPPLEMENTER L’APPORT PARENTERAL EN INSULINE
  
  – CETTE SOLUTION CONTENANT DU CALCIUM NE DOIT PAS ETRE
  ADMINISTREE EN MEME TEMPS QUE DU SANG, AVEC LE MEME NECESSAIRE
  DE PERFUSION EN RAISON DU RISQUE DE COAGULATION.
  
  – SOLUTION HYPERTONIQUE
  
  – INJECTION LENTE

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