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COMPENSAL 12 G 5 solution injectable pr perfusion (Hp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : B.BRAUN FANDRE

  Produit(s) : COMPENSAL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/4/1986
  2. publication JO de l’AMM 6/7/1986
  3. mise sur le march 15/10/1988

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 555566-5
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 26/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 555567-1
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 26/2/1988

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1000
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 4 g
  • POTASSIUM CHLORURE 2 g
  • GLUCOSE 50 g

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-B02.
     – sodium: 68,4 mmol/l
     – potassium: 26,8 mmol/l
     – chlorure: 95,2 mmol/l
     – osmolarite: 467,9 mosm/l
     – glucose: 277,5 mmol/l

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Apport calorique glucidique modr (200 kcal/l).
     – Equilibration hydrolectrolytique (par apport de chlorure de sodium et de potassium) en fonction de la clinique et des bilans ioniques sanguin et urinaire.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     La dcision d’administrer cette solution est arrte aprs un examen attentif des donnes cliniques et biologiques.
  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d’aseptie rigoureuse.
  4. DIABETE
     Surveillance de l’tat clinique et biologique (sanguin et urinaire).
  5. INTOLERANCE AUX HYDRATES DE CARBONE
     Surveillance de l’tat clinique et biologique (sanguin et urinaire).
  6. ***
     – Si ncessaire supplmenter l’apport parentral en insuline.

  Contre-Indications

  2. RETENTION HYDROSODEE
     Tous les tats de rtention hydrosode.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi :
  – perfusion lente dans un gros vaisseau dans des conditions d’aseptie rigoureuse.
  – si ncessaire supplmenter l’apport parentral en insuline.

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