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ATROVENT Suspension pour aérosol

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – SCH 1000

  
  Forme : SUSPENSION POUR INHALATION EN FLACON PRESSURISE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE

  Produit(s) : ATROVENT

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/6/1982
  2. mise sur le marché 15/8/1985

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326987-2
  
  1
  flacon(s) pressurisé(s)
  200
  dose(s)
  alu

  Evénements :

  1. inscription liste sub. vénéneuses 1/6/1982
  2. inscription SS 15/9/1985
  3. agrément collectivités 19/9/1985

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  A L’ABRI DE LA CHALEUR

  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 25.05 F
  
  Prix public TTC : 37.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • IPRATROPIUM BROMURE 0.02 mg

  Principes non-actifs

  • LECITHINE DE SOJA excipient
  • TRICHLOROFLUOROMETHANE gaz de pressurisation
  • DICHLORODIFLUOROMETHANE gaz de pressurisation
  • CRYOFLUORANE gaz de pressurisation

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIASTHMATIQUE INHAL. (ANTICHOLINERGIQUE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R03B-B01.
     Anticholinergique, sous forme d’aérosol-doseur, ses effets parasympatholytiques entraînent :
     – une relaxation préférentielle de la fibre musculaire lisse bronchique quand l’Atrovent est administré par voie buccale.
     L’action bronchospasmolytique apparaît dès la troisième minute et persiste pendant 4 à 6 heures ;
     – le bromure d’ipratropium respecte la clairance mucociliaire.
     Administré au moyen d’un aérosol doseur, le bromure d’ipratropium est dépourvu des effets systémiques généraux des atropiniques, notamment sur le système cardiovasculaire, l’oeil et le tractus digestif.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     * traitement de fond du bronchospasme réversible de la maladie asthmatique et de la bronchite chronique obstructive spastique.
     * traitement symptomatique des crises d’asthme.

  Effets secondaires

  2. SECHERESSE DE LA BOUCHE
  3. IRRITATION PHARYNGEE

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Malgré l’absence d’action tératogène chez l’animal, l’usage du bromure d’ipratropium n’est pas conseillé durant les trois premiers mois de la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     Pendant la période d’allaitement, le bromure d’ipratropium est à éviter en l’absence de données concernant le passage dans le lait.
  4. ***
     Lorsque les doses habituellement efficaces deviennent insuffisantes, il s’agit généralement d’une poussée d’agravation de la maladie asthmatique ou d’une surinfection ; le médecin devra prévenir le malade de la nécessité dans ce cas d’une consultation immédiate, sans avoir au préalable dépassé les doses maximales prescrites.
  5. ***
     L’embout buccal de l’appareil de propulsion doit, par mesure d’hygiène, être nettoye avant et après emploi.
  6. INFECTION BRONCHIQUE
     En cas d’infection bronchique ou de bronchorrhée abondante, un traitement approprié préalable ou concomitant est nécessaire.

  Surdosage

  Traitement
  
  La répétition abusive des inhalations peut favoriser l’apparition d’effets indésirables. Par contre, compte tenu du mode d’administration, la survenue d’effets systémiques de nature anticholinergique est improbable.
  Conduite à tenir : traitement
  symptomatique des troubles.
  

  Voies d’administration

  – 1 – RESPIRATOIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Elle est identique chez l’adulte et l’enfant capable d’utiliser un aérosol doseur :
  une ou deux bouffées (20 à 40 microg) par prise, trois ou quatre fois par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Il est souhaitable que le médecin s’assure par
  lui-même du bon usage de l’aérosol doseur, et ceci tout particulièrement chez le jeune enfant ou la coordination `mains/poumons`, nécessaire à la bonne administration du produit, peut être difficile à obtenir.
  Agiter, présenter l’embout à l’entrée de la
  bouche, le fond de la cartouche dirigé vers le haut ; appuyer, tout en inhalant, sur le fond de la cartouche.
  

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