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EURAX 10 pour cent crme

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – G 7857

  
  Forme : CREME
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : ZYMA

  Produit(s) : EURAX

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1949
  2. octroi d’AMM 14/4/1975
  3. publication JO de l’AMM 13/5/1976
  4. validation de l’AMM 8/1/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 329064-2
  
  1
  tube(s)
  40
  g
  alu verni
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.70 F
  
  Prix public TTC : 36 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CROTAMITON 10 g

  Principes non-actifs

  • GLYCEROL MONOSTEARATE excipient
  • ISOPROPYLE MYRISTATE excipient
  • ALCOOL CETOSTEARYLIQUE excipient
  • MACROGOL STEARATE 2000 excipient
  • PARAFFINE LIQUIDE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIPRURIGINEUX DERMIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D04A-X.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique local du prurit, en particulier piqres d’insectes.
  3. PRURIT

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  3. METHEMOGLOBINEMIE
     En cas de passage cutan.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Le prurit n’est qu’un symptme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son tiologie.
     
     – La persistance ou l’aggravation du prurit peut tre lie une allergie l’un des composants de la prparation.
     
     Pour viter les effets indsirables gnraux (effet systmique) le mode d’emploi doit tre respect.
     
     Ne pas appliquer sur les paupires au voisinage de la conjonctive.
  3. EFFETS SYSTEMIQUES
     En l’absence de donnes sur la rsorption cutane, le risque d’effets systmiques ne peut tre exclu. Il est d’autant plus redouter que le topique est utilis sur une grande surface, une peau lse (notamment brle), une muqueuse, une peau de prmatur ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du sige).
  4. EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
     Ne pas appliquer sur les paupires. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment avec de l’eau.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. DERMATOSES INFECTEES
     ou irrits.
  4. DERMATOSES SUINTANTES

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’intoxication aigu par ingestion accidentelle, on peut observer des nauses, vomissements, irritation des muqueuses buccale, osophagienne et gastrique.
  Conduite tenir : faire vacuer rapidement le produit ingr et traitement symptomatique.
  

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Une application deux ou trois fois par jour.
  – Chez le jeune enfant, une application unique est gnralement suffisante.

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