Donnez-nous votre avis

MUCINUM A L’EXTRAIT DE CASCARA comprims enrobs

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : INNOTHERA

  Produit(s) : MUCINUM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/6/1976
  2. mise sur le march 1/9/1976
  3. publication JO de l’AMM 22/1/1977
  4. validation de l’AMM 10/6/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341095-1
  
  2
  plaquette(s) thermoforme(s)
  10
  unit(s)
  PVC/alu
  noir

  Evénements :

  1. mise sur le march 17/2/1997

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 18.09 F
  
  Prix public TTC : 30 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • SENE 30 mg
    Feuille, extrait sec titrant au minimum 7% d’htrosides anthracniques, quantit correspondant au minimum 2.1 mg d’htrosides anthracniques (exprime en sennoside B)
  • CASCARA SAGRADA ECORCE 40 mg
    Extrait sec titrant (titre des extraits secs ajust par de la maltodextrine) au minimum 16% d’htrosides anthracniques, quantit correspondant au minimum 6.4 mg d’htrosides anthracniques (exprime en cascaroside A)
  • BOLDO 50 mg
    Poudre de feuille
  • ANIS 30 mg
    Vert, poudre de fruit

  Principes non-actifs

  • CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
  • AMIDON DE MAIS MODIFIE excipient
  • STEARIQUE ACIDE excipient
  • GOMME LAQUE enrobage
  • POLYVIDONE enrobage
  • TALC enrobage
  • GOMME ARABIQUE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • GELATINE enrobage
  • SUSPENSION COLOREE NOIRE colorant (enrobage)
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. LAXATIF STIMULANT (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A06A-B20.
     Ce mdicament modifie les changes hydrolectrolytiques intestinaux et stimule la motricit colique.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement de courte dure de la constipation occasionnelle de l’adulte.
  3. CONSTIPATION

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     COLON IRRITABLE
  4. KALIEMIE(DIMINUTION)
  5. COLORATION DE L’URINE
     Anormale, sans signification clinique.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Le traitement mdicamenteux de la constipation n’est qu’un adjuvant au traitement hyginodittique :
     
     – enrichissement de l’alimentation en fibres vgtales et en boissons (eau);
     
     – conseils d’activit physique et de rducation de l’exonration.
     
     * Enfant :
     
     Chez l’enfant, la prescription de laxatifs irritants doit tre exceptionnelle : elle doit prendre en compte le risque d’entraver le fonctionnement normal du rflexe d’exonration.
     
     * Traitement prolong :
     
     Une utilisation prolonge d’un laxatif est dconseille (ne pas dpasser 8 10 jours de traitement).
     
     La prise prolonge de drivs anthracniques peut entraner deux sries de troubles :
     
     – la maladie des laxatifs avec colopathie fonctionnelle svre, mlanose rectocolique, anomalies hydrolectrolytiques avec hypokalimie, elle est trs rare;
     
     – une situation de dpendance avec besoin rgulier de laxatifs, ncessit d’augmenter la posologie et constipation svre en cas de sevrage; cette dpendance, de survenue variable selon les patients peut se crer l’insu du mdecin.
  3. GROSSESSE
     Il n’est pas recommand d’administrer ce produit durant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     Il n’est pas recommand d’administrer ce produit en priode d’allaitement.

  Contre-Indications

  2. COLOPATHIES ORGANIQUES INFLAMMATOIRES
     Rectocolite ulcreuse, maladie de Crohn…
  3. SYNDROME OCCLUSIF
  4. SYNDROME SUBOCCLUSIF
  5. SYNDROME DOULOUREUX ABDOMINAL D’ETIOLOGIE INCONNUE
  6. DESHYDRATATION SEVERE
     Avec dpltion lectrolytique.
  7. ENFANTS DE MOINS DE 10 ANS
  8. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Associations dconseilles :
     – Mdicaments donnant des torsades de pointes :
     * antiarythmiques : amiodarone, brtylium, disopyramide, quinidiniques, sotalol.
     * non antiarythmiques : astmizole, bpridil, rythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sultopride, terfnadine, vincamine.
     Risque de torsades de pointes : l’hypokalimie est un facteur favorisant de mme que la bradycardie et un espace QT long prexistant.
     Utiliser un laxatif non stimulant.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Un deux comprims le soir au coucher.
  Ne pas dpasser huit dix jours de traitement.

  ---

  Retour à la page d’accueil