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LEVOTONINE 100 mg gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : PANPHARMA

  Produit(s) : LEVOTONINE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/2/1981
  2. publication JO de l’AMM 25/3/1981
  3. mise sur le marché 1/1/1983

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 333380-2
  
  1
  boîte(s)
  100
  unité(s)
  bleu/blanc

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/1/1991
  2. inscription SS 15/1/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 252.05 F
  
  Prix public TTC : 292.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • OXITRIPTAN 100 mg

  Principes non-actifs

  • TALC excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • MAGNESIUM STEARATE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIDEPRESSEUR (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06A-X01.
     LA LEVOTONINE EST LE PRECURSEUR DE LA SEROTONINE, NEUROMEDIATEUR IMPLIQUE DANS DE NOMBREUX SYSTEMES DE REGULATION CEREBRALE.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     SYNDROME DES MYOCLONIES POSTANOXIQUES DE LANCE ET ADAMS.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE
  3. VOMISSEMENT
  4. DIARRHEE

  Précautions d’emploi

  2. AFFECTIONS RENALES
  3. AFFECTION CARDIAQUE
  4. GROSSESSE
     BIEN QUE L’ADMINISTRATION A L’ANIMAL N’AIT CAUSE AUCUNE MALFORMATION FOETALE, L’INNOCUITE D’UN TEL TRAITEMENT AU COURS DE LA GROSSESSE N’A PAS ETE ETABLIE.
  5. ALLAITEMENT
     L’INNOCUITE D’UN TEL TRAITEMENT AU COURS DE L’ALLAITEMENT N’A PAS ETE ETABLIE.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  3. TUMEURS CARCINOIDES DU GRELE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  LA POSOLOGIE USUELLE EST COMPRISE ENTRE 700 MG ET 1 G PAR JOUR,
  SOIT 7 A 10 GELULES.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LES GELULES DOIVENT ETRE ABSORBEES AU MILIEU DES REPAS.
  
  L’ACTION THERAPEUTIQUE EST RAPIDE DANS LES MYOCLONIES, DE L’ORDRE DE
  7 JOURS.
  

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