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TANAKAN 40 mg/ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMA

  Produit(s) : TANAKAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 23/12/1974
  2. mise sur le march 10/9/1975
  3. publication JO de l’AMM 21/4/1976
  4. validation de l’AMM 5/2/1990
  5. rectificatif d’AMM 30/11/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 316324-0
  
  1
  flacon(s)
  30
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 4/1/1975
  2. agrment collectivits 12/1/1982

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 330279-9
  
  1
  flacon(s)
  90
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 2/3/1995
  2. agrment collectivits 16/3/1995

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : mesurette
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  365 %
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GINKGO BILOBA EXTRAIT 4 g
    Extrait standardis (EGb 761) titr 24% d’htrosides de ginkgo et 6% de ginkgolides-bilobalide

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • ESSENCE D’ORANGE excipient
  • ESSENCE DE CITRON excipient
  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIDEMENTIEL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N06D-X02.
     Les mcanismes sous-tendant les effets thrapeutiques sont multiples et n’ont pas ce jour t dmontrs chez l’homme.
     * Proprits pharmacocintiques :
     Le principe actif est l’extrait de Ginkgo biloba standardis titr 24% d’htrosides de ginkgo et 6% de di et sesquiterpnes (ginkgolides A, B et C, et bilobalide).
     Chez l’homme, seuls les paramtres pharmacocintiques de la fraction terpnique ont t mis en vidence.
     Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilit orale de 80 90%.
     La concentration maximale est atteinte en 1 2 heures ; les demi-vies d’limination sont de l’ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) 10 heures (ginkgolide B).
     Ces substances ne sont pas dgrades dans l’organisme et leur limination est principalement urinaire, une faible quantit tant excrte dans les selles.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Traitement vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres dmences).
     – Traitement symptomatique de la claudication intermittente des artriopathies chroniques oblitrantes des membres infrieurs (au stade 2).
     NB : cette indication repose sur des essais cliniques en double aveugle par rapport un placebo qui montrent une augmentation du primtre de marche d’au moins 50% chez 50 60% des malades traits contre 20 40% des malades suivant uniquement des rgles hyginodittiques.
     – Traitement d’appoint des baisses d’acuit et troubles du champ visuel prsums d’origine vasculaire.
     – Traitement d’appoint des baisses d’acuit auditive et de certains syndromes vertigineux et/ou acouphnes prsums d’origine vasculaire.
     – Amlioration du phnomne de Raynaud.
  3. TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE
  4. SENESCENCE CEREBRALE
  5. CLAUDICATION INTERMITTENTE
  6. TROUBLE CIRCULATOIRE PERIPHERIQUE
  7. SYNDROME DE RAYNAUD

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF (RARE)
  3. TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (RARE)
  4. CEPHALEE (RARE)

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. GROSSESSE (relative)
     Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
     En l’absence de donnes cliniques pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT (relative)
     En l’absence de donnes cliniques pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie :
  3 doses (3 ml) par jour, rpartir dans la journe.

  Mode d’emploi :
  Utiliser la mesurette gradue : une dose = un millilitre = 40 milligrammes d’extrait pur.
  Les doses sont diluer dans un demi-verre d’eau, et prendre au moment des
  repas.

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