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MAG 2 122 mg/10 ml solution buvable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – M.P.100

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : MAG 2

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/7/1973
  2. publication JO de l’AMM 14/9/1974
  3. mise sur le marché 15/10/1974
  4. validation de l’AMM 25/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 315198-1
  
  30
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. inscription SS
  2. agrément collectivités 1/1/1974

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix public TTC : 37.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 10
  ml

  Principes actifs

  • MAGNESIUM PYRROLIDONE CARBOXYLATE 1.50 g
    Correspondant à 122 mg de magnésium-élément.

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • JUS D’ORANGE aromatisant
  • HUILE ESSENTIELLE DE MANDARINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C08.
     – Au plan physiologique :
     * le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques.
     * Elément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux.
     – Au plan clinique :
     * une magnésémie sérique:
     . comprise entre 12 et 17 mg/l (0.5 à o.7 mmol/l) indique une carence magnésienne,
     . inférieure à 12 mg/l (0.5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère.
     * la carence magnésienne peut être :
     – primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique) ;
     – secondaire par :
     * insuffisance d’apport (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),
     * malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroidies),
     * exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus de diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnésiques isolées ou associées.
     Remarque : en cas de carence calcique associée, traiter le déficit en magésium avant le déficit calcique. En cas de carence sévère et de malabsorption, commencer le traitement par la voie IV.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. ENFANTS DE MOINS DE 2 ANS
     Ce dosage n’est pas adapté pour le nourrisson de moins de 12 kg (environ 2 ans).
  3. DIABETE
     En cas de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 3 g.
  4. REGIME HYPOGLUCIDIQUE
     En cas de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par ampoule : 3 g.
  5. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnésium. En conséquence l’utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
  6. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l’utilisation du magnésium est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance à la créatinine inférieure à 30 ml/mn.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : réhydratation, diurèse forcée.
  En cas d’insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  * chez l’adulte :
  – Trois à quatre ampoules par jour à répartir en deux ou trois prises pendant les repas.
  * chez l’enfant et le nourrisson de plus de douze kilos (soit environ deux ans) :
  – Dix à trente mg/kg/jour (0.4 à 1.2
  mmol/kg/jour), soit une à trois ampoules par jour à répartir en une à trois prises pendant les repas..
  – Le traitement sera interrompu dès normalisation de la magnésémie.
  .
  Mode d’emploi :
  -Diluer les ampoules dans un demi-verre d’eau.

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