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PEGA ENFANTS 500 mg comprims croquer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/4/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code exprimentation – 669 A
  nom ancien – PEGA 39 ENFANTS granul
  nom ancien – PEGASIDYNE

  
  Forme : COMPRIMES A CROQUER
  
  Usage : enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : BAILLEUL

  Produit(s) : PEGA ENFANTS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 24/1/1978
  2. mise sur le march 15/9/1981
  3. validation de l’AMM 24/6/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341347-0
  
  2
  tube(s)
  10
  unit(s)
  polypropylne

  Evénements :

  1. mise sur le march 28/9/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 28.92 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ARGININE GLUTAMATE ET POTASSIUM COMPOSE PHOSPHO-CITRATE 0.50 g
    Phosphocitroglutamate d’arginine et de potassium.

  Principes non-actifs

  • SORBITOL excipient
  • SILICE COLLOIDALE ANHYDRE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • ASPARTAM excipient
  • AROME CITRON aromatisant
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. TONIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle.
  3. ASTHENIE FONCTIONNELLE

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     En raison de la prsence de sorbitol, risque de diarrhe, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.
  3. DOULEUR ABDOMINALE
     En raison de la prsence de sorbitol, risque de douleur abdominale, en particulier chez les sujets souffrant de colopathies fonctionnelles.

  Précautions d’emploi

  2. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
     En raison de la prsence de sorbitol, ne pas administrer en cas d’obstruction des voies biliaires.
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
     En raison de la prsence de sorbitol, ne pas administrer en cas d’insuffisance hpatocellulaire grave.
  4. RECOMMANDATION
     Tenir compte de la prsence de 26.4 mg (0.85 mmol) de phosphore et 33.3 mg (0.85 mmol) de potassium.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. PHENYLCETONURIE
     En raison de la prsence d’aspartam.
  4. INTOLERANCE HEREDITAIRE AU FRUCTOSE
     En raison de la prsence de sorrbitol.
  5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
     Ce mdicament est gnralement dconseill, en raison de la prsence de sorbitol, en association avec le kayexalate.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Rserv l’enfant de plus de 6 ans :
  – 1 2 comprims croquer par jour.
  – Dure de traitement limite 4 semaines.

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