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SOLUTION HF 23 FRESENIUS pr Hmofiltration (Hp)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/5/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR HEMODIALYSE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : FRESENIUS France

  Produit(s) : SOLUTION HF FRESENIUS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 22/6/1988
  2. publication JO de l’AMM 4/10/1988
  3. mise sur le march 15/2/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 556078-4
  
  2
  poche(s)
  4.50
  l
  PVC/PE

  Evénements :

  1. agrment collectivits 2/2/1989

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1000
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 6.09 g
  • SODIUM 4.01 g
    lactate de sodium
  • POTASSIUM CHLORURE 0.1492 g
    chlorure de potassium
  • CALCIUM CHLORURE 0.3124 g
    chlorure de calcium 2h2o
  • MAGNESIUM CHLORURE 0.1525 g
    chlorure de magnesium 6h2o
  • GLUCOSE 1.65 g
    glucose monohydrate injectable

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION POUR HEMOFILTRATION (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05Z-B.
     Liquide de substitution en hmofiltration.
     – sodium : 140 mmol/l
     – potassium : 2 mmol/l
     – calcium : 2,125 mmol/l
     – magnsium : 0,750 mmol/l
     – chlorure : 112 mmol/l
     – lactate : 35,75 mmol/l
     – glucose : 8,33 mmol/l osmolarite thorique 301 mosmol/l.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     La solution est plus particulirement adapte aux premires sances d’hmofiltration, aux diabtiques, aux patients requrant une recharge de calcium.
     – Insuffisances rnales chroniques dans la phase terminale.
     – Insuffisance rnale aigu sans dgradation des substances mtabolisables(hypercatabolisme).
     – Insuffisance cardiaque provoque par hyperhydratation.
     – Etats d’intoxication trs graves dus aux poisons non lis aux proteines. Traitement seul ou complmentaire aux autres traitements de dsintoxication(hmodialyse, dialyse pritonale et/ou hmoperfusion).
     – Troubles du mtabolisme, provoqus par l’insuffisance rnale ou chronique au stade terminal.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE AIGUE
     Avec tat d’hypercatabolie prononc quand les symptmes urmiques ne peuvent plus tre limins par hmofiltration.
  3. ***
     Dbit sanguin insuffisant d l’abord vasculaire.
  4. HEMORRAGIE
     Hmorragies crbrales rcentes et hmorragies rcentes des organes internes(parenchymateux).

  Voies d’administration

  – 1 – HEMODIALYSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Sauf indication contraire, il faut perfuser 18-20 litres de solution par traitement. D’aprs les indications du mdecin traitant la perfusion de ce volume dure 3-6 heures. Trois traitements hebdomadaires sont effectus.
  Dans le cas
  d’hyperhydratation ncssitant de grandes pertes d’eau (ultrafiltration leve), une solution contenant un taux de sodium plus lev pourrait tre utilise.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Le solut prt l’emploi est perfus l’aide d’une pompe dans le circuit
  extracorporel. Le dbit de perfusion doit tenir compte du dbit d’ultrafiltration et de la perte de poids du patient.
  N’utiliser cette solution que lorsqu’elle est limpide et lorsque l’enveloppe n’est pas endommage.
  

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