CATABEX sirop (arrt de commercialisation)
CATABEX sirop (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/6/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : adulte, enfant + de 15 ans
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : DARCYProduit(s) : CATABEX
Evénements :
- publication JO de l’AMM 1/1/1973
- octroi d’AMM 16/5/1973
- mise sur le march 15/10/1981
- validation de l’AMM 16/12/1997
- arrt de commercialisation 12/12/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 313715-9
1
flacon(s)
200
ml
verre brun
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- DROPROPIZINE 0.30 g
- GUAIFENESINE 1 g
- BENZOATE DE SODIUM conservateur (excipient)
- BENZOIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- CITRIQUE ACIDE excipient
- PROPYLENE GLYCOL excipient
- SACCHAROSE excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE aromatisant
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTITUSSIF NON OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-B02.
– Dropropizine : antitussif priphrique.
– Guaifnsine : expectorant.
- ***
Traitement symptomatique des toux non productives gnantes.
Remarque : l’association d’un antitussif et d’un expectorant n’est pas justifie. - TOUX SECHE
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui sont un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requirent un traitement spcifique.
Si la toux rsiste un antitussif administr une posologie usuelle, on ne doit pas procder une augmentation des doses, mais un rexamen de la situation clinique. - DIABETE
En cas de diabte ou de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (9.75 g par cuillre soupe). - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’attention est appele, notamment chez les conducteurs de vhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques ventuels de somnolence attachs l’emploi de ce mdicament.
Ce phnomne est accentu par la prise de boissons alcoolises ou de mdicaments contenant de l’alcool.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- GROSSESSE (relative)
Il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
En clinique, il n’existe pas actuellement de donnes suffisamment pertinentes pour valuer un ventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce mdicament lorsqu’il est administr pendant la grossesse.
En consquence, l’utilisation de ce mdicament est dconseille pendant la grossesse. - ALLAITEMENT (relative)
En l’absence de donnes cintiques, il est prfrable de ne pas administrer ce mdicament pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte et l’enfant de plus de quinze ans.
Le traitement symptomatique doit tre court (quelques jours) et limit aux horaires o survient la toux.
Chez l’adulte et l’enfant de plus de quinze ans : une cuillre soupe
par prise, renouveler en cas de besoin, sans dpasser quatre prises par jour.