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VACCIN CHOLERIQUE PASTEUR suspension injectable (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/12/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – VACCIN ANTICHOLERIQUE PASTEUR

  
  Forme : SUSPENSION INJECTABLE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : PASTEUR MERIEUX SERUMS & VACCINS

  Produit(s) : VACCINS PASTEUR

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1963
  2. octroi d’AMM 1/1/1963
  3. validation de l’AMM 12/9/1988

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 321763-9
  
  1
  ampoule(s)
  0.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 1/11/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel complémentaire : 1 seringue + 1 aiguille
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 319017-1
  
  20
  ampoule(s)
  0.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 26/5/1962

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • VACCIN CHOLERIQUE 1 dose(s) vaccinante(s)
    Vibrions cholriques inactivs : serotype Inaba : 4 milliards, srotype Ogawa : 4 milliards.

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM SOLUTE ISOTONIQUE TAMPONNE excipient
  • PHENOL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTICHOLERIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07A-E01.
     Vaccin prpar partir de bactries inactives par le phnol.
     La vaccination confre une immunit relative 6 jours aprs la 2me (ou la 3me chez l’enfant) injection, qui dure environ 6 mois.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     prevention du cholera

  Effets secondaires

  2. REACTION LOCALE
     Une forte raction locale ou mme gnrale est parfois observe dans les suites immdiates de la vaccination, notamment en cas d’injections rptes.
  3. REACTION GENERALE
     Une forte raction locale ou mme gnrale est parfois observe dans les suites immdiates de la vaccination, notamment en cas d’injections rptes.

  Contre-Indications

  2. ***
     Forte raction aprs une injection antrieure.
     Vaccination amarile datant de moins de 3 semaines.

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  – 2 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes: une injection de zro millilitre cinq (0,5 ml) suivie d’une injection de un millilitre, rappel de un millilitre.
  – Enfants de plus de un an: trois injections de zro millilitre vingt cinq – zro millilitre vingt cinq (0,25
  – 0,25) et zro millilitre cinquante (0,50 ml) rappel de 0,50 ml.
  – Enfants de moins de un an :
  trois injections de 0,10 – 0,20 et 0,20 ml rappel de 0,25 ml.
  Intervalles entre les injections: cinq quinze jours.
  Rappels tous les six mois.
  

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