VITACORTISOL collyre (arrêt de commercialisation)
VITACORTISOL collyre (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : FAUREProduit(s) : VITACORTISOL
Evénements :
- octroi d’AMM 20/4/1965
- mise sur le marché 20/1/1966
- publication JO de l’AMM 8/1/1969
- arrêt de commercialisation 1/11/1990
- retrait d’AMM 1/12/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311429-9
1
flacon(s)
3
ml
verreEvénements :
- inscription SS 17/8/1965
- agrément collectivités 27/4/1969
- radiation SS 31/1/1996
- radiation collectivités 24/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- RETINOL PALMITATE 0.15 g
vitamine a (solution hydrosoluble de palmitate d’axerophtol) - PREDNISOLONE METASULFOBENZOATE SODIQUE 1.573 g
- CITRIQUE ACIDE excipient
- ALCOOL BENZYLIQUE excipient
- LITHIUM CHLORURE excipient
- CITRATE TRISODIQUE excipient
- MACROGOL excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- EAU DISTILLEE excipient
- PHENYLMERCURE NITRATE conservateur (excipient)
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE CORTICOIDE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01B-A04.
-
Inflammations du ségment antérieur de l’oeil, suites opératoires de la chirurgie du globe oculaire.
- UTILISATION PROLONGEE
Comme pour toutes les préparations ophtalmiques comportant de la prédnisolone, l’usage prolongé de ce collyre nécessite une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la tension oculaire et du cristallin des instillations répétées et/ou de facon prolongée peuvent entraîner un passage systémique non négligeable du produit actif.
- KERATITE HERPETIQUE
- KERATITE MYCOSIQUE
- ATTEINTE OCULAIRE TUBERCULEUSE
- ANTECEDENTS DE GLAUCOME
Personnels ou familiaux.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Quatre à six instillations quotidiennes.