TARITUX ENFANTS 15% sirop (arrt de commercialisation)
TARITUX ENFANTS 15% sirop (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/5/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant + de 30 mois
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PHARMINTERProduit(s) : TARITUX
Evénements :
- octroi d’AMM 5/2/1986
- publication JO de l’AMM 18/5/1986
- mise sur le march 15/6/1986
- arrt de commercialisation 6/5/1999
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328526-2
1
flacon(s)
150
ml
verre jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 27
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- SACCHAROSE LIQUIDE excipient
- GLYCEROL excipient
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- COMPOSITION AROMATIQUE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- ANTITUSSIF (OPIACE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05D-A09.
– Antitussif d’action centrale.
– Driv morphinique.
– Pas d’action sur les centres respiratoires doses thrapeutiques mais pouvant provoquer une dpression fortes doses.
- ***
Traitement symptomatique des toux non productives gnantes chez l’adulte. - TOUX SECHE
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un lment fondamental de la dfense bronchopulmonaire sont respecter.
– Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requirent un traitement tiologique propre, notamment : asthme, dilatation des bronches, vrification d’obstacles intra-bronchiques, insuffisance ventriculaire gauche quelle que soit l’tiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques.
Si la toux rsiste un antitussif administr une posologie usuelle, on ne doit pas procder une augmentation des doses, mais un rexamen de la situation clinique. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
La posologie initiale sera diminue de 50% et pourra ventuellement tre augmente du quart en fonction de la tolrance et des besoins. - DIABETE
tenir compte de la valeur en sucre.
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Quel que soit son degr (en raison de la ncessit de respecter la toux pour viter l’encombrement bronchique). - TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- TRAITEMENT PAR IMAO
Risque d’hyperpyrexie, hyperexcitabilit, collapsus, dcs. - ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
Traitement
Signes:
– nauses, vomissements, agitation, confusion, somnolence;
– ruption urticariforme, vision floue, nystagmus survenant plus particulirement lors d’association avec les antihistaminiques.
En cas de surdosage massif: coma, dpression respiratoire,
convulsions.
Traitement:
– En cas de dpression respiratoire: naloxone, assistance respiratoire.
– En cas de convulsions: benzodiazpines (iv chez l’adulte et le grand enfant; intra rectale chez le petit enfant)
– Evacuation digestive.Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Un milligramme environ de bromhydrate de dextromthorphane par kilo par jour repartir en trois ou quatre prises.
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Posologie Particulire:
Enfants:
De trente mois six ans: treize vingt milligrammes de bromhydrate de
dextromthorphane par jour selon l’ge.
De six quinze ans: vingt cinquante milligrammes de bromhydrate de dextromthorphane par jour selon l’ge.
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Mode d’Emploi:
Le traitement symptomatique doit tre court (quelques jours).