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DECONTRACTYL baume pour application locale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/10/1997

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : SYNTHELABO O.T.C

  Produit(s) : DECONTRACTYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/7/1955
  2. mise sur le marché 1/1/1956

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 316424-5
  
  1
  tube(s)
  80
  g
  alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 20.11 F
  
  Prix public TTC : 32.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • MEPHENESINE 10 g
  • NICOTINATE DE METHYLE 1 g

  Principes non-actifs

  • MACROGOL 300 excipient
  • MACROGOL 4000 excipient
  • ALCOOL CETYLIQUE excipient
  • ESSENCE DE LAVANDE excipient
  • ESSENCE DE BERGAMOTE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M02A-X10.
     A visée antalgique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire de l’adulte.

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
     Possibilité de réaction allergique locale nécessitant l’arrêt du traitement.
  3. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     NOURRISSON
     ENFANT
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.

  4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.

  5. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     SUJET AGE
     FORTES DOSES

     En raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les conseils de posologie et d’utilisation, en particulier :
     
     – ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
     
     – ne pas appliquer sur les seins en cas d’allaitement.
  3. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.
  4. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
  3. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, sur la peau lésée ni sous pansement occlusif.
  4. ANTECEDENTS CONVULSIFS
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ENFANT

     Fébriles ou non.
     En raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients.

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  .
  Mode d’Emploi:
  Application cutanée en légers massages, plusieurs fois par jour.
  Ce médicament peut être utilisé en rééducation fonctionnelle come adjuvant des massages.
  Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, sur la peau lésée ni sous pansement
  occlusif.

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