STERLANE collutoire (arrêt de commercialisation)
STERLANE collutoire (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLUTOIRE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : PHARMASCIENCEProduit(s) : STERLANE
Evénements :
- octroi d’AMM 29/12/1969
- publication JO de l’AMM 13/2/1970
- mise sur le marché 15/1/1971
- arrêt de commercialisation 14/9/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 318110-8
1
flacon(s) pressurisé(s)
30
ml
verreEvénements :
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 14/9/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 9.24 F
Prix public TTC : 15.30 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- LOPOBUTAN 0.15 g
- DAPABUTAN 0.30 g
- BENZALKONIUM CHLORURE 0.10 g
- AMYLEINE CHLORHYDRATE 0.50 g
- CYCLAMATE DE SODIUM aromatisant
- GLYCEROL excipient
- SILICONE ANTIMOUSSE excipient
- AROME CITRON aromatisant
- TARTRIQUE ACIDE excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- AZOTE gaz de pressurisation
- ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R02A-A16.
EN RAISON DE SON ACTIVITE IN VITRO EST POTENTIELLEMENT ACTIF IN VIVO SUR LES GERMES GRAM +.
ACTION ANTALGIQUE EN RAISON DE LA PRESENCE DE CHLORHYDRATE D’AMYLEINE.
-
TRAITEMENT LOCAL D’APPOINT DES INFECTIONS LIMITEES A LA MUQUEUSE DE LA CAVITE BUCCALE ET DE L’OROPHARYNX.
EN CAS DE MANIFESTATIONS GENERALES DE L’ATTEINTE BACTERIENNE, UNE ANTIBIOTHERAPIE DOIT ETRE ENVISAGEE.
- IRRITATION LOCALE
DU FAIT DE LA PRESENCE D’UN AMMONIUM QUATERNAIRE DANS LA COMPOSITION.
- MISE EN GARDE
L’INDICATION NE JUSTIFIE PAS UN TRAITEMENT PROLONGE D’AUTANT QU’IL POURRAIT EXPOSER A UN DESEQUILIBRE DE LA FLORE MICROBIENNE NORMALE DE LA CAVITE BUCCALE AVEC UN RISQUE DE DIFFUSION BACTERIENNE OU FONGIQUE (CANDIDOSES).
UN TRAITEMENT PROLONGE AU NIVEAU DE LA MUQUEUSE PEUT EXPOSER AUX RISQUES D’EFFETS SYSTEMIQUES TOXIQUES DU FAIT DE LA PRESENCE D’UN ANESTHESIQUE LOCAL (ATTEINTE DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL AVEC CONVULSIONS, DEPRESSION DU SYSTEME CARDIO-VASCULAIRE). - TRAITEMENT PROLONGE
LE TRAITEMENT USUEL NE DEPASSERA PAS 10 JOURS; AU-DELA, LA CONDUITE A TENIR DEVRA ETRE REEVALUEE.
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
RISQUE DE LARYNGO-SPASME. - HYPERSENSIBILITE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 4 PULVERISATIONS PAR JOUR.
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Mode d’Emploi:
– PULVERISATIONS AU NIVEAU DE L’ORO-PHARYNX EN TENANT LE FLACON DROIT.
– L’INDICATION NE JUSTIFIE PAS UN TRAITEMENT PROLONGE.