CAMPHOPNEUMINE AMINOPHYLLINE ENFANTS sirop (arrêt de commercialisation)
CAMPHOPNEUMINE AMINOPHYLLINE ENFANTS sirop (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SIROP
Usage : enfant + de 5 ans
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : CASSENNE MARIONProduit(s) : CAMPHOPNEUMINE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1942
- octroi d’AMM 16/3/1955
- arrêt de commercialisation 1/8/1995
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301802-9
1
flacon(s)
90
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 10/8/1962
- inscription SS 10/8/1962
- arrêt de commercialisation 1/8/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CODEINE 40 mg
- BELLADONE 1 g
Teinture - GRINDELIA 0.25 g
Teinture - GELSEMIUM 0.25 g
Teinture - CAMSILATE SODIQUE 0.38 g
- SODIUM BENZOATE 1 g
- THIAMINE DICAMSILATE 0.12 g
- SULFOGAIACOL 1 g
Sel de potassium - DESESSARTZ SIROP 60 g
- AMINOPHYLLINE 40 mg
- SIROP DE FRAMBOISE aromatisant
- SIROP DE FUMETERRE excipient
- BAUME DE TOLU SIROP excipient
- SIROP SIMPLE excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
Codéine, antitussif d’action centrale alcaloïde de l’opium dépresseur des centres respiratoires.
Action bronchodilatatrice due à l’aminophylline.
Action antispasmodique : due à la belladone.
Expectorant : action due au sulfogaiacol et au benzoate de sodium.
-
Utilisé dans le traitement symptômatique des toux non productives gênantes, en l’absence d’activité spécifique actuellement démontrée.
- CONSTIPATION
- SOMNOLENCE
- VERTIGE
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- BRONCHOSPASME
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- SYNDROME DE SEVRAGE
Aux doses suprathérapeutiques, risque de dépendance et syndrome de sevrage à l’arrêt brutal qui a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane. - DEPENDANCE
Aux doses suprathérapeutiques, risque de dépendance et syndrome de sevrage à l’arrêt brutal qui a été observé chez l’utilisateur et le nouveau-né de mère toxicomane.
- MISE EN GARDE
– Les toux productives qui sont un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire sont à respecter.
– Avant de prescrire traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement étiologique propre (asthme, dilation des bronches, insuffisance ventriculaire gauche qu’elle que soit l’étiologie, embolie pulmonaire, toux du cardiaque, cancer, affections endobronchiques, vérification d’obstacles intrabronchiques); et si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique. - GROSSESSE
Liée à la présence de codéine : bien qu’une étude prospective américaine ait suggéré l’association entre codéine et malformations mineures, à ce jour, aucun travail n’a confirmé les résultats de cette étude. Cependant, par prudence, il est préférable de ne pas utiliser la codéine pendant le premier trimestre de la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence à éviter (quelques cas d’hypotonie et de pauses respiratoires ayant été décrits chez des nourrissons après ingestion par les mères de codéine à doses supra-thérapeutiques) . - CONDUCTEURS DE VEHICULES
- UTILISATEUR DE MACHINE
- HYPERTENSION INTRACRANIENNE
Pourrait être majorée. - DIABETE
Une cuillère à café renferme 3,9g de sucre.
- TOUX DE L’ASTHMATIQUE
- INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
Quel que soit son degré. - ENFANT DE MOINS DE 3 ANS
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
Risque de rétention urinaire. - ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Enfants de cinq à quinze ans : deux à six cuillérées à café par jour, suivant l’âge.
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Mode d’Emploi :
Le traitement symptômatique doit être court (quelques jours) .
Il convient de tenir compte des autres formes pharmaceutiques
contenant d’une part de la codéine ou autre antitussif central et d’autre part l’aminophylline ou de la théophylline.