Donnez-nous votre avis

RHINO-SULFORGAN solution nasale pour pulvrisation

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/8/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : JOLLY ET JATEL

  Produit(s) : RHINO-SULFORGAN

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1961
  2. octroi d’AMM 28/2/1961
  3. validation de l’AMM 6/8/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309102-6
  
  1
  flacon(s) pulvrisateur(s)
  20
  ml
  PEBD

  Evénements :

  1. inscription SS 12/7/1963

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel complémentaire : embout nasal
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 7.64 F
  
  Prix public TTC : 13.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • TENOATE D’ETHANOLAMINE 3 g

  Principes non-actifs

  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
     Le tnoate d’thanolamine est un produit vise antiseptique et dcongestionnante.
     Ce mdicament contient des drivs terpniques qui peuvent abaisser le seuil pileptogne.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des affections de la muqueuse rhino-pharynge.
  3. RHINITE
  4. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. CRISE CONVULSIVE
     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : risque de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant.
  3. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.
  4. CONFUSION MENTALE
     En raison de la prsence de drivs terpniques et en cas de non respect des doses prconises : possibilit d’agitation et de confusion chez les sujets gs.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Cette spcialit contient des drivs terpniques qui peuvent entraner doses excessives :
     
     – des accidents type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant,
     
     – des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
     
     Respectez les consei d’utilisation et de posologie, en particulier : ne jamais dpasser les doses recommandes.
  3. HYPERSENSIBILITE
     Au soufre.
  4. EPILEPSIE
     En cas d’antcdents d’pilepsie, tenir compte de la prsence de drivs terpniques.
  5. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
     
     – de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. NOURRISSONS DE MOINS DE 30 MOIS
     Lie la prsence de drivs terpniques.
  3. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
     Lie la prsence de drivs terpniques : enfants ayant des antcdents de convulsions (fbriles ou non).

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Trois six fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  En nbulisations.

  ---

  Retour à la page d’accueil