KLIPAL 300 mg/25 mg comprimés
KLIPAL 300 mg/25 mg comprimés
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/4/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
No de Dossier d’AMM – NL 9445
code expérimentation – L 137
nom ancien – ORALGAN CODEINE
Forme : COMPRIMES
Etat : commercialisé
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : KLIPAL
Evénements :
- octroi d’AMM 5/8/1982
- publication JO de l’AMM 24/10/1982
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 336105-2
1
boîte(s)
6
unité(s)
orange clairEvénements :
- arrêt de commercialisation 5/4/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 356155-5
1
boîte(s)
16
unité(s)
orange clairEvénements :
- agrément collectivités 29/3/2001
- inscription SS 29/3/2001
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 8.49 F
Prix public TTC : 14.30 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PARACETAMOL 300 mg
- CODEINE PHOSPHATE 25 mg
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- GELATINE excipient
- CARMELLOSE CALCIQUE excipient
- TALC excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- JAUNE ORANGE S LAQUE colorant (excipient)
- METABISULFITE DE SODIUM conservateur (excipient)
- ANALGESIQUE MORPHINIQUE (ALCALOIDE DE L’OPIUM) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N02A-A59.
-
Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles.
- SEDATION (PEU FREQUENT)
En cas de prise simultanée de dépresseurs du SNC. - CONSTIPATION (RARE)
Seulement en cas de traitement prolongé. - REACTION ALLERGIQUE (EXCEPTIONNEL)
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- ENFANTS DE MOINS DE 12 ANS
- GROSSESSE
- HYPERSENSIBILITE
Antécédents de sensibilisation au paracétamol et/ou a la codéine.
Traitement
– Le paracétamol en surdosage massif, provoque une cytolyse hépatique susceptible d’aboutir à une nécrose complète et irréversible. Les signes cliniques se manifestent dans les vingt quatre premières heures.
– Le traitement étiologique doit être
entrepris dans les heures qui suivent l’absorption. toute notion d’intoxication aigüe impose un transfert immédiat en milieu spécialisé.
Les signes biologiques d’atteinte hépatique peuvent apparaître plus tardivement.
La codéine en surdosage, surtout
chez l’enfant, provoque: somnolence, myosis, laryngospasme pouvant entraîner un arrêt respiratoire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois à quatre comprimés.