HEMOR-PHARM pommade (arrêt de commercialisation)

HEMOR-PHARM pommade (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – HEMOR-ALPHA POMMADE
Forme : POMMADE RECTALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : NUTRIPHARM – ELGIProduit(s) : HEMOR-PHARM
Evénements :
- octroi d’AMM 2/2/1976
- publication JO de l’AMM 5/11/1976
- mise sur le marché 15/11/1978
- arrêt de commercialisation 1/4/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 327318-7
1
tube(s)
40
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
A L’ABRI DE LA CHALEURComposition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BUTOFORME 2 g
- TROXERUTINE 2.40 g
- MACROGOL 300 excipient
- MACROGOL 1500 excipient
- ANTIHEMORROIDAIRE LOCAL CONTENANT UN ANESTHESIQUE LOC. (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C05A-D10.
Troxérutine: protecteur capillaro-veineux, diminue la fragilité et la perméabilite des parois vasculaires.
Butoforme: anesthésique local.
-
– Hémorroïdes
– anites
– fissures anales
– traitement postopératoire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé aux adultes.
Une application matin et soir.
.
Mode d’Emploi:
Une application matin et soir à l’aide de la canule jointe au conditionnement.