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RINGER LACTATE BIOSEDRA solution injectable pr perfusion

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : FRESENIUS France

  Produit(s) : RINGER BIOSEDRA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 16/5/1980
  2. publication JO de l’AMM 7/11/1980
  3. mise sur le marché 15/6/1981

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 552735-0
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/6/1981

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 552736-7
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/6/1981

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 5 F

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 552737-3
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 11/6/1981

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • SODIUM CHLORURE 600 mg
    Soit : sodium : 130 mmol/l, potassium : 4 mmol/l, calcium 1.35 mmol/l, chlorure : 109.7 mmol/l, lactate : 27 mmol/l, osmolarité : 273 mosmol/l.
  • POTASSIUM CHLORURE 30 mg
  • CALCIUM CHLORURE 15 mg
    Quantité exprimée en chlorure de calcium anhydre.
  • LACTATE SODIQUE 310.20 mg
    Quantité exprimée en lactate de sodium anhydre.

  Principes non-actifs

  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-B01.
     Réhydratant, ré-équilibrant ionique, substitut de la fraction non protéique du plasma.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Réanimation hydroélectrolytique, notamment per- et post-opératoire (déshydratation, hypovolémie).

  Contre-Indications

  2. HYPERHYDRATATION
     A prédominance extra-cellulaire.
  3. ALCALOSE METABOLIQUE
  4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  5. ACIDOSE LACTIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Fonction des résultats biologiques.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Ne pas administrer par voie intramusculaire.
  

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