AEINE comprims enrobs
AEINE comprims enrobs
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/4/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code exprimentation – 71-02C
Forme : COMPRIMES ENROBES
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : GALLIERProduit(s) : AEINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1951
- octroi d’AMM 30/9/1971
- validation de l’AMM 4/6/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 335178-6
1
plaquette(s) thermoforme(s)
30
unit(s)
PVC/alu
jaune orang
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 17.40 F
Prix public TTC : 28.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENOBARBITAL 15 mg
- AUBEPINE 32 mg
Extrait sec.
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE enrobage
- COLOPHANE enrobage
- GOMME ARABIQUE enrobage
- GELATINE enrobage
- SACCHAROSE enrobage
- TALC enrobage
- DIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
- JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
- CIRE BLANCHE D’ABEILLE enrobage
- CIRE DE CACHALOT enrobage
- CIRE DE CARNAUBA enrobage
- HYPNOTIQUE-SEDATIF (BARBITURIQUE EN ASSOCIATION) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N05C-B02.
– Phnobarbital : barbiturique.
– Aubpine : phytothrapie vise sdative.
-
– Troubles du sommeil :
Utilis dans les troubles lgers du sommeil.
– Anxit :
Utilis dans les manifestations mineures de l’anxit.
- SYNDROME DE LYELL (EXCEPTIONNEL)
- SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (EXCEPTIONNEL)
- SOMNOLENCE
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
- BOISSONS ALCOOLISEES
L’absorption d’alcool pendant le traitement est formellement dconseille en raison du risque de potentialisation croise. - SUJET AGE
Rduire la posologie. - ETHYLISME
Rduire la posologie. - INSUFFISANCE HEPATIQUE
Rduire la posologie. - GROSSESSE
Lie la prsence du Phnobarbital.
– Dbut de grossesse :
Chez l’animal, l’exprimentation met en vidence un effet tratogne, cependant dans l’espce humaine les tudes prospectives n’ayant pas mis en vidence d’augmentation du nombre de malformations, le risque malformatif est par consquent minime ou nul.
– Fin de grossesse :
On connat le risque de survenue de syndrme de sevrage, de dpression respiratoire, de syndrme hmorragique, dcrits pour des doses plus leves de Phnobarbital et en traitement chronique.
Aux doses prconises pour Aine, aucun phnomne de ce genre n’a t observ mais en l’absence de donnes complmentaires, son utilisation, si ncessaire, impose un traitement de courte dure. - ALLAITEMENT
L’utilisation n’est pas recommande pendant la priode d’allaitement, en raison du passage dans le lait maternel. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
Traitement
Intoxications aigus accidentelles ou volontaires.
Coma profond avec dpression respiratoire : ventilation artificielle et diurse osmotique alcalinisante : alterner toutes les 2 heures 500 ml de Bicarbonate isotonique, 500 ml de Glucose isotonique, 500
ml de Mannitol ( en rajoutant 1.5 g de Chlorure de Potassium par flacon ) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adultes : quatre comprims par jour en deux prises.