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VERICARDINE comprims enrobs

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : LALEUF

  Produit(s) : VERICARDINE

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/7/1935
  2. octroi d’AMM 14/11/1956
  3. validation de l’AMM 8/1/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311216-5
  
  1
  bote(s)
  50
  unit(s)
  plastique
  vert

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 8.98 F
  
  Prix public TTC : 15.50 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • PHENOBARBITAL 20 mg
  • AUBEPINE 50 mg
    (Extrait sec aqueux)

  Principes non-actifs

  • CARBONATE DE CALCIUM excipient
  • KAOLIN LOURD excipient
  • AMIDON DE MAIS excipient
  • LACTOSE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • COLOPHANE enrobage
  • GOMME LAQUE enrobage
  • TALC enrobage
  • GELATINE enrobage
  • SACCHAROSE enrobage
  • CIRE D’ABEILLE enrobage
  • BLANC DE BALEINE enrobage
  • CIRE DE CARNAUBA enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE colorant (enrobage)
  • BLEU PATENTE V colorant (enrobage)
  • JAUNE DE QUINOLEINE colorant (enrobage)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT CARDIOVASCULAIRE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : C01E-B04.
     Sdatif barbiturique par le phnobarbital.
     Phytothrapie vise sdative cardiaque par l’aubpine.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Utilis dans :
     – les manifestations mineures de l’anxit
     – les troubles lgers du sommeil.
     – les troubles de l’rthisme cardiaque de l’adulte (coeur sain) .

  Effets secondaires

  2. REACTION CUTANEE
  3. SOMNOLENCE
  4. TROUBLE PSYCHIQUE
     Essentiellement type d’irritation, d’excitation chez les enfants, de confusion mentale chez les vieillards.

  Précautions d’emploi

  2. BOISSONS ALCOOLISEES
     L’absorption de boissons alcoolises pendant le traitement est fortement dconseille.
  3. GROSSESSE
     Li la prsence de Phnobarbital :
     
     – Dbut de grossesse :
     
     Chez l’animal, l’exprimentation met en vidence en effet tratogne ; cependant, dans l’espce humaine, les tudes prospectives n’ayant pas mis en vidence d’augmentation du nombre de malformations, le risque malfomatif est par consquent minime ou nul.
     
     – Fin de grossesse et priode no-natale :
     
     L’administration de barbituriques en fin de grossesse peut entraner une dpression respiratoire et un syndrome de sevrage chez le nouveau-n avec hyper-irritabilit et des convulsions.
     
     Il survient dans un dlai de un quatorze jours aprs l’accouchement et peut persister pendant plusieurs mois. Une surveillance no-natale est alors recommande.
  4. ALLAITEMENT
     l’utilisation n’est pas recommandee pendant la periode d’allaitement en raison du passage dans le lait maternel.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     risque de somnolence. (y compris pour les utilisateurs de machines).

  Contre-Indications

  2. PORPHYRIE
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  4. HYPERSENSIBILITE AUX BARBITURIQUES
  5. ENFANT
     ne pas administrer chez l’enfant.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adultes :
  – rthisme cardiaque, anxit : un trois comprims par jour avant les repas.
  – troubles du sommeil : un trois comprims prendre en une seule fois le soir.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Avaler sans croquer.

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