CANTEINE comprims (arrt de commercialisation)
CANTEINE comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : BOUTEILLEProduit(s) : CANTEINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1950
- octroi d’AMM 1/1/1960
- arrt de commercialisation 15/9/1994
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301820-7
1
tube(s)
40
unit(s)
alu
brunEvénements :
- arrt de commercialisation 15/9/1994
- radiation SS 14/4/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 5.64 F
Prix public TTC : 10.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- PHENOBARBITAL 15 mg
- HAMAMELIS 50 mg
Extrait d’hamamelis. - AUBEPINE 20 mg
Extrait de crataegus. - PASSIFLORE 20 mg
Extrait de passiflore - SAULE 20 mg
Extrait de saule blanc. - STROPHANTUS 1 mg
Extrait de strophantus
- SILICE COLLOIDALE excipient
- TALC excipient
- AMIDON excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME LAQUE excipient
- COLOPHANE excipient
- ESSENCE DE TEREBENTHINE excipient
- GELATINE excipient
- SACCHAROSE excipient
- SOUS-CARBONATE DE FER excipient
- CHARBON VEGETAL excipient
- CIRE excipient
- PRODUIT CARDIOVASCULAIRE EN ASSOCIATION (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : C01E-X. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Manifestations fonctionnelles des dystonies neurovgtatives :
rthisme cardiaque, palpitations, nervosisme et agitation.
Propos dans les manifestations fonctionnelles lies aux varices et aux hmorrodes.
Cependant, en raison de l’anciennet de la spcialit, les indications thrapeutiques n’ont pas t soumises aux essais cliniques tels qu’ils sont prvus par l’arrt du 16 dcembre 1975.
- SOMNOLENCE (EXCEPTIONNEL)
due au phnobarbital - REACTION CUTANEE (EXCEPTIONNEL)
dues au phnobarbital - TROUBLE PSYCHIQUE (EXCEPTIONNEL)
dus au phnobarbital - CONFUSION MENTALE (EXCEPTIONNEL)
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGEDue au phnobarbital.
- CONDUCTEURS DE VEHICULES
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
Risque de somnolence.
- PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
Prsence de phnobarbital dans la spcialit. - PORPHYRIE CUTANEE
Prsence de phnobarbital dans la spcialit. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
Prsence de phnobarbital dans la spcialit. - HYPERSENSIBILITE AUX BARBITURIQUES
Prsence de phnobarbital dans la spcialit.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une quatre drages par jour ou plus si ncessaire.