CETRAPHYLLINE 250 mg glules (arrt de commercialisation)

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CETRAPHYLLINE 250 mg glules (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/5/2000

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GELULES (MICROGRANULES)

    Etat : arrt de commercialisation

    Laboratoire : SCHERING PLOUGH

    Produit(s) : CETRAPHYLLINE

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 31/7/1981
    2. publication JO de l’AMM 22/9/1981
    3. mise sur le march 9/5/1983
    4. arrt de commercialisation 28/11/1994

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 324930-3

    1
    plaquette(s) thermoforme(s)
    30
    unit(s)

    Evénements :

    1. arrt de commercialisation 28/11/1994
    2. radiation SS 12/3/2000
    3. radiation collectivits 12/3/2000


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : R03D-A04.
      Relaxation des fibres musculaires lisses. S’oppose aux effets de nombreux mdiateurs bronchoconstricteurs. Relaxant des muscles lisses des voies urinaires et biliaires.
      Stimulant cardiaque, vasodilatateur coronarien augmentant les besoins en oxygne du coeur. La thophylline est considre comme un coronarodilatateur malin.
      Analeptique respiratoire, psychostimulant, agent convulsivant fortes doses.

    Indications Thérapeutiques


    2. – Asthme.
      – La ctraphylline peut tre utilise ds la fin de la crise d’asthme en relais des formes injectables pour obtenir une action prventive sur la survenue de nouvelles crises. La dure d’action prolonge lui permet d’tre utilise comme traitement de fond de l’asthme, y compris dans l’asthme dyspne continue.

    Effets secondaires

    2. COMMENTAIRE GENERAL
      Les effets secondaires,variables d’un sujet l’autre, doivent tre distingus en mineurs disparaissant le plus souvent spontanment et majeurs, traduisant un surdosage.
    3. NERVOSITE
      cde le plus souvent spontanment
    4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
      Lgre. Cde le plus souvent spontanment.
    5. INSOMNIE
      cde le plus souvent spontanment
    6. PESANTEUR EPIGASTRIQUE
      cde le plus souvent spontanment
    7. TACHYCARDIE
      – phmre : cde le plus souvent spontanment
      – permanente: suspendre le traitement
    8. NAUSEE
      suspendre le traitement ou rajuster la posologie
    9. VOMISSEMENT
      suspendre le traitement ou rajuster la posologie
    10. DOULEUR EPIGASTRIQUE
      suspendre le traitement ou rajuster la posologie
    11. DIARRHEE
      suspendre le traitement ou reajuster la posologie
    12. CEPHALEE
      suspendre le traitement ou rajuster la posologie
    13. TREMBLEMENT
      suspendre le traitement ou rajuster la posologie
    14. CRISE CONVULSIVE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      SURDOSAGE

      L’apparition de convulsions est le signe d’intoxication confirme mais elles peuvent tre le premier signe, notamment chez l’enfant.

    Précautions d’emploi

    2. ENFANT
    3. FIEVRE
      rduire la posologie
    4. INSUFFISANCE CARDIAQUE
      rduire la posologie
    5. INSUFFISANCE HEPATIQUE
      rduire la posologie
    6. INSUFFISANCE RENALE
      rduire la posologie
    7. SUJET AGE
      rduire la posologie
    8. ANTECEDENTS COMITIAUX
      administration prudente posologie trs progressive en dbut de traitement
    9. ADAPTATION DE LA POSOLOGIE
      – Un surdosage peut rsulter de doses inappropries (au besoin fractionner les prsentations), de prises rptes intervalles trop courts, par potentialisation par des mdicaments associs.

      – En raison de grandes variations interindividuelles du mtabolisme de la thophilline, il est ncessaire d’adapter les doses en fonction des ractions indsirables et/ou des taux sanguins.
    10. OBESITE
    11. INSUFFISANCE CORONARIENNE
    12. HYPERTHYROIDIE
    13. ULCERE GASTRIQUE
    14. ULCERE DUODENAL
    15. TABAGISME
      Le tabac modifiant la pharmacocintique de la thophylline (demi-vie raccourcie) il peut tre ncessaire d’augmenter les doses chez les fumeurs.
    16. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
      Ne pas administrer en mme temps que d’autres xanthines.
    17. GROSSESSE
      En cas d’administration en fin de grossesse, possibilit de tachycardie, hyperexitabilit chez le nouveau n.
    18. ALLAITEMENT

    Contre-Indications

    2. INTOLERANCE A LA THEOPHYLLINE
    3. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS

    Surdosage

    Traitement

    – Chez l’adulte : convulsions, hyperthermie et arrt cardiaque.
    – Traitement : lavage gastrique ; ranimation en milieu spcialis.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    Rserv l’adulte et l’adolescent.
    La posologie sera adapte a la susceptibilit individuelle en fonction de l’efficacit et des effets indsirables en commenant par des doses de sept huit milligrammes par kilogramme et par
    vingt quatre heures.
    Compte-tenu de leur action prolonge, les glules sont destines tre administres raison de deux prises par jour (douze treize milligrammes par kilogramme et par jour) permet d’obtenir des concentrations sriques efficaces et
    bien tolres. Cette posologie doit cependant tre atteinte progressivement en quelques jours.
    En pratique, et selon la morphologie et le poids du malade, il est possible de conseiller les posologies suivantes :
    – chez l’adulte maigre et l’adolescent
    (moins de cinquante kilogrammes) : une glule deux cent cinquante milligrammes matin et soir (cinq cents milligrammes par jour).
    – chez l’adulte de poids moyen (entre cinquante et soixante dix kilogrammes) : une glule deux cent cinquante
    milligrammes et une glule cent vingt cinq milligrammes matin et soir (sept cent cinquante milligrammes par jour).
    – chez l’adulte fort (plus de soixante dix kilogrammes) :deux glules deux cent cinquante milligrammes matin et soir (mille
    milligrammes par jour).
    – en cas d’obsit, adapter la posologie au poids idal.

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