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PASTILLES MEDICINALES VICKS MENTHOL EUCALYPTUS pastilles à sucer

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : PASTILLES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : LACHARTRE

  Produit(s) : VICKS

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1968
  2. octroi d’AMM 19/12/1968
  3. publication JO de l’AMM 8/6/1969
  4. validation de l’AMM 24/6/1996

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 311267-9
  
  1
  sachet(s) thermosoudé(s)
  18
  unité(s)
  cellophane/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 12.03 F
  
  Prix public TTC : 20 F
  
  TVA : 5.50 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 330865-5
  
  1
  sachet(s) thermosoudé(s)
  30
  unité(s)
  cellophane/PE
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  EVITER L’HUMIDITE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 19.28 F
  
  Prix public TTC : 32 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Par poids : 4
  g

  Principes actifs

  • MENTHOL 8.2758 mg
    Lévomenthol
  • ALCOOL BENZYLIQUE 5.516 mg
  • EUCALYPTUS ESSENCE 2.758 mg
    Huile essentielle d’eucalyptus rectifiée
  • CAMPHRE 0.2758 mg
    Racémique
  • THYMOL 0.2758 mg
  • BAUME DE TOLU 0.1378 mg
    Teinture

  Principes non-actifs

  • CARAMEL excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • GLUCOSE LIQUIDE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A20.
     Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilisé pour soulager les irritations de la gorge.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. SENSIBILISATION
     A l’un des composants de la pastille.
  3. BRULURE EPIGASTRIQUE
  4. SIALORRHEE
  5. CRISE CONVULSIVE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     ENFANT

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  6. EXCITATION PSYCHOMOTRICE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  7. CONFUSION MENTALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     SUJET AGE

     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  Précautions d’emploi

  2. DIABETE
     En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de sucre par pastille : 3.9 g.
  3. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas d’apparition d’autres symptômes (maux de gorge importants, nausées, vomissements…), de fièvre associée ou de persistance des symptômes au delà de 5 jours, la conduite à tenir doit être réévaluée.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée (plus de 5 jours).
  5. MISE EN GARDE
     – Dérivés terpéniques :
     
     Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
  6. ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
     Tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
  7. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
     
     – de l’absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
     
     – et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  3. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  4. ANTECEDENTS CONVULSIFS
     En raison de la présence de dérivés terpéniques.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Adulte et enfant de plus de six ans : quatre à six pastilles par jour.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Laisser fondre lentement les pastilles dans la bouche sans les croquer.

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