NOCTISAN comprims enrobs (arrt de commercialisation)
NOCTISAN comprims enrobs (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – NOCTISANE COMPRIMES
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : DOLISOSProduit(s) : NOCTISAN
Evénements :
- octroi d’AMM 15/6/1989
- publication JO de l’AMM 28/10/1989
- mise sur le march 15/3/1990
- rectificatif d’AMM 7/4/1999
- arrt de commercialisation 26/6/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 336115-8
1
bote(s)
36
unit(s)
PVC/PVDC/alu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- VALERIANE 130 mg
extrait aqueux sec de valeriane - AUBEPINE 90 mg
extrait hydroalcoolique sec de sommit fleurie - TILLEUL 70 mg
extrait hydroalcoolique sec d’inflorescence
- LACTOSE excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- CARBOXYMETHYLAMIDON SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- HYPROMELLOSE enrobage
- DIOXYDE DE TITANE enrobage
- MACROGOL 400 enrobage
- LAQUE JAUNE INDIGOTINE enrobage
- OXYDE DE FER ROUGE enrobage
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Mdicament de phytothrapie traditionnellement utilis dans le traitement symptomatique des tats neurotoniques des adultes, notamment en cas de troubles mineurs du sommeil.
- GROSSESSE
il n’y a pas de donnes fiables de tratognse chez l’animal.
En clinique aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
- PHENYLCETONURIE
Lie la prsence d’aspartam.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
RESERVE ADULTE
Posologie Usuelle :
Un comprim un trois fois par jour