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GLUCOSE DELMAS PERFUSION 30 pour cent sol inj (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : DELMAS PERFUSION

  Produit(s) : GLUCOSE DELMAS PERFUSION

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/3/1986
  2. publication JO de l’AMM 7/6/1986

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 555544-1
  
  24
  flacon(s)
  125
  ml
  plastique

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 555545-8
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  plastique

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 555547-0
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  plastique

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 551684-3
  
  24
  flacon(s)
  125
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 5

  Numéro AMM : 551686-6
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 6

  Numéro AMM : 551687-2
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 7

  Numéro AMM : 551688-9
  
  6
  flacon(s)
  1
  l
  verre

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 8

  Numéro AMM : 322669-6
  
  100
  ampoule(s)
  5
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/8/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 9

  Numéro AMM : 322670-4
  
  100
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/8/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 10

  Numéro AMM : 322671-0
  
  50
  ampoule(s)
  20
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrément collectivités 21/8/1987

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 30 g
    glucose anhydre

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     apport calorique ( 100 g de glucose = 400 calories ) hypoglycemie

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     En cas de perfusion prolongée, il existe un risque d’hyperglycémie avec pour conséquence une hyperosmolarité et une polyurie iso-osmotique responsable d’une déshydratation à prédominance intra-cellulaire. Un apport simultané d’insuline est souvent nécessaire en cas de perfusion continue. Un tableau de surveillance de l’état clinique et biologique ( glycosurie, acétonurie ) est impératif.
     
     En absence de diurèse, il faudra répéter les mesures de la glycémie.
     
     Les prescriptions d’insuline seront adaptées à partir des résultats de cette surveillance.
  3. HYPOKALIEMIE
     Doit nécessairement être corrigée avant la réalisation d’une perfusion continue.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Variable selon le nombre de calories que l’on désire apporter sous forme glucidique.
  .
  Mode d’Emploi :
  Réservé aux hôpitaux le soluté est hypertonique : se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière. Le débit de
  perfusion ne doit pas dépasser un millilitre par minute.
  La perfusion continue doit s’effectuer dans une veine de situation centrale, en utilisant de préférence une pompe à débit réglable.

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