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EUPHORYL comprims dragifis (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES DRAGEIFIES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : GALLIER

  Produit(s) : EUPHORYL

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1950
  2. octroi d’AMM 12/1/1950
  3. arrt de commercialisation 1/5/1995

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 303852-3
  
  1
  bote(s)
  40
  unit(s)

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 1/5/1995

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 13 F
  
  Prix public TTC : 14 F
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • MAGNESIUM THIOSULFATE 600 mg
    Quantit correspondant 60 mg (2.5 mmol) de magnsium-lment.

  Principes non-actifs

  • TALC excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • ALGINIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C02.
     – Au plan physiologique :
     Le magnsium est un cation proncipalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilit neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses ractions enzymatiques.
     Elment constitutionnel : la moiti du capital magnsien est osseux.
     – Au plan clinique, une magnsmie srique :
     . comprise entre douze et dix sept mg/l (1 1.4 mEq/l ou 0.5 0.7 mmol/l) indique une carence magnsienne modre,
     . infrieure 12 mg/l ( 1 mEq/l ou 0.5 mmol/l) indique une carence magnsienne svre.
     La carence magnsienne peut tre :
     – primitive par anomalie congnitale du mtabolisme (hypomagnsmie congnitale chronique),
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dnutritions svres, alcoolisme, alimentation parentrale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhes chroniques, fistules digestives, hypoparathyrodies),
     . exagration des pertes rnales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurtiques, pylonphrites chroniques, hyperaldostronisme primaire, traitement par le cisplatine).

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnsiennes avres, isoles ou associes.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     En cas de carence calcique associe, traiter le dficit en magnsium avant le dficit calcique.
     
     En cas de carence svre et de malabsorption, commencer le traitement par voie IV.
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ce mdicament est rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
     
     Il existe des formes pharmaceutiques adaptes l’enfant de moins de six ans.
  4. GROSSESSE
     En clinique, un recul important et des grossesse exposes en nombre suffisamment lev, n’ont pas rvl d’effet malformatif ou foeto-toxique du magnsium.
     
     En consquence, l’utilisation du magnsium ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnsium dans le lait maternel, l’utilisation du magnsium est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     clairance de la cratinine infrieure 30 ml/min.
  3. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Ce mdicament est gnralement dconseill en association avec les quinidiniques : augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l’excrtion rnale de la quinidine par alcalinisation des urines).

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : rhydratation, diurse force. En cas d’insuffisance rnale, une hmodialyse ou une dialyse pritonale est ncessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Les comprims sont avaler tels quels avec un grand verre d’eau.
  Rserv l’adulte et l’enfant de plus de six ans.
  Chez l’adulte : cinq huit comprims par jour rpartir pendant les repas.
  Chez l’enfant : dix trente
  mg/kg/jour (zro quatre une virgule deux mmol/kg/jour), soit chez l’enfant de plus de six ans (environ vingt kg) trois cinq comprims par jour rpartir pendant les repas.
  Le traitement sera interrompu ds normalisation de la magnsmie.
  

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