PECTOSAN ptes (arrt de commercialisation)
PECTOSAN ptes (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : PATES A SUCER
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISEProduit(s) : PECTOSAN
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1950
- octroi d’AMM 16/8/1950
- arrt de commercialisation 15/2/1998
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 308045-9
1
bote(s)
24
unit(s)
fer
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeConditionnement 2
Numéro AMM : 308047-1
1
bote(s)
40
unit(s)
fer
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- CODEINE 0.005 g
- BROMOFORME 0.003 g
- SULFOGAIACOL 0.01 g
- CAMSILATE SODIQUE 0.01 g
CAMPHOSULFONATE DE SODIUM
- SUCRE excipient
- MENTHOL excipient
- ORTHOFORMIATE D’ETHYLE excipient
- GLYCYRRHIZINE excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’EUCALYPTUS excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- GLUCOSE LIQUIDE excipient
- COCCINE NOUVELLE excipient
- ANTITUSSIF OPIACE ASSOCIE A UN EXPECTORANT (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05F-A02.
-
Toux, irritations des voies respiratoires, bronchites, trachites, toux spasmodiques.
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
NOURRISSON
FORTES DOSESEn raison de la prsence, en tant qu’excipients, de drivs terpniques.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence, en tant qu’excipients, de drivs terpniques.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la prsence, en tant qu’excipients, de drivs terpniques.
- MISE EN GARDE
Cette spcialit contient des drivs terpniques, en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil pileptogne. A doses excessives, risque d’ accidents neurologiques type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les posologies et la dure de traitement prconises. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la prsence, en tant qu’excipients, de drivs terpniques. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament du fait :
– de l’absence de donne cintique sur le passage des drivs terpniques dans le lait,
– et de leur toxicit neurologique potentielle chez le nourrisson.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 8 ptes.
.
Posologie Particulire :
Dconseill chez les enfants de moins de 10 ans.