Donnez-nous votre avis

MUCOTROPHIR SANS SUCRE ADULTE sirop

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – SIROP BOIN

  
  Forme : SIROP
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : SANOFI PHARMA

  Produit(s) : MUCOTROPHIR

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1908
  2. octroi d’AMM 16/11/1951
  3. validation de l’AMM 28/6/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 341112-3
  
  1
  flacon(s)
  180
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. agrment collectivits
  2. inscription SS
  3. radiation SS
  4. radiation collectivits

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 22.90 F
  
  Prix public TTC : 38 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CARBOCISTEINE 5 g

  Principes non-actifs

  • LYCASIN excipient
  • SORBITOL excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • AROME CERISE aromatisant
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MUCOLYTIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
     La carbocistine est un mucomodificateur de type mucolytique.
     Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotines, et favorise ainsi l’expectoration.
     * Proprits pharmacocintiques :
     La carbocistine aprs administration orale est rapidement rsorbe; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.
     La biodisponibilit est faible, infrieure 10% de la dose administre, vraisemblablement par mtabolisme intraluminal et effet de premier passage hpatique important.
     La demi-vie d’limination est de 2 heures environ.
     Son limination et celle de ses mtabolites se fait essentiellement par le rein.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des troubles de la scrtion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aigus : bronchite aigu et pisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
  3. HYPERSECRETION BRONCHIQUE

  Effets secondaires

  2. DOULEUR EPIGASTRIQUE
     Il est conseill de rduire la dose.
  3. NAUSEE
     Il est conseill de rduire la dose.
  4. DIARRHEE
     Il est conseill de rduire la dose.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter.
     
     – L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle.
     
     – Ce mdicament est gnralement dconseill en association avec le kayexalate par risque de ncrose, ventuellement fatale.
  3. ULCERE GASTRODUODENAL
     La prudence est recommande dans ce cas.
  4. REGIME HYPOSODE
     En cas de rgime sans sel ou hyposod, tenir compte de la teneur en sodium (0.13 g par cuillre soupe).
  5. GROSSESSE
     Les tudes chez l’animal n’ont pas mis en vidence d’effet tratogne.
     
     En l’absence de donnes cliniques disponibles, par mesure de prcaution, on vitera l’administration de ce produit pendant la grossesse.
     
     Cependant, ce jour, aucun effet malformati particulier n’a t rapport chez la femme enceinte.
  6. ALLAITEMENT
     En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommande.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     notamment au parahydroxybenzoate de mthyle et autres sels de parahydroxybenzoate).
  3. INTOLERANCE AU FRUCTOSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Rserv l’adulte :
  – Une cuillre soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistine.
  – La posologie quotidienne prconise est : sept cent cinquante milligrammes de carbocistine trois
  fois par jour, soit une cuillre soupe trois fois par jour.

  ---

  Retour à la page d’accueil