GINKOGINK 40 mg/ml solution buvable en flacon
GINKOGINK 40 mg/ml solution buvable en flacon
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – SOPHIUM
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : commercialis
Laboratoire : URPAC-ASTIERProduit(s) : GINKOGINK
Evénements :
- octroi d’AMM 13/1/1986
- publication JO de l’AMM 2/5/1986
- mise sur le march 24/10/1986
- rectificatif d’AMM 28/1/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 328457-0
1
flacon(s)
30
ml
verre teintEvénements :
- agrment collectivits 5/8/1986
- inscription SS 27/9/1986
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : mesurette
1
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- GINKGO BILOBA EXTRAIT 4 g
Extrait standardis titr 24 pour cent d’htrosides de ginkgo et 6 pour cent de ginkgolides-bilobalide
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE excipient
- HUILE ESSENTIELLE DE CITRON excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- ANTIDEMENTIEL (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : N06D-X02.
L’extrait de Ginkgo biloba exerce une activit vasorgulatrice sur l’ensemble de l’arbre vasculaire : artres, capillaires, veines. Cette activit est dose-dpendante et varie selon la nature, le calibre et l’origine tissulaire du vaisseau, mais aussi en fonction du tonus basal et de l’tat de la paroi. L’extrait de Ginkgo biloba s’oppose au spasme artriel, exerce une action vasodilatatrice sur les artrioles et vasoconstrictrice sur les veines.
* Proprits Pharmacocintiques
Le principe actif est l’extrait de Ginkgo biloba standardis titr 24 % d’htrosides de ginkgo et 6 % de di-et sesquiterpnes (ginkgolides A, B et C et bilobalide).
Chez l’homme, seuls les paramtres pharmacocintiques de la fraction terpnique ont t mis en vidence.
Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilit orale de 80 90 %.
La concentration maximale est atteinte en 1 2 heures ; les demi-vies d’limination sont de l’ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) 10 heures (ginkgolide B).
Ces substances ne sont pas dgrades dans l’organisme et leur limination est principalement urinaire, une faible quantit tant excrte dans les selles.
-
Traitement vise symptomatique du dficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet g ( l’exclusion de la maladie d’Alzheimer et des autres dmences). - TROUBLE DE LA MEMOIRE DU SUJET AGE
- TROUBLE DIGESTIF (RARE)
- TOXICITE CUTANEOMUQUEUSE (RARE)
- CEPHALEE (RARE)
- MISE EN GARDE
Attention : le titre alcoolique de ce mdicament est de 57 % V/V, soit 0.45 g d’alcool par unit de prise (pour une dose). - GROSSESSE
Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque de grossesse est absent.
En l’absence de donnes cliniques pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Ce mdicament est principalement utilis chez le sujet g, pour lequel le risque d’allaitement est absent.
En l’absence de donnes cliniques pertinentes, l’utilisation de cette spcialit est dconseille pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Trois doses (trois millilitres) par jour, rpartir dans la journe.
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Mode d’Emploi :
Les doses sont diluer dans un demi-verre d’eau et prendre au moment des repas.
Une dose = un millilitre de solution buvable = quarante
milligrammes d’extrait pur.